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Efectos hipoalgésicos de caminar y correr Imagined

7 de septiembre de 2020 actualizado por: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid

Efectos hipoalgésicos de caminar y correr imaginados en sujetos sedentarios y con altos niveles de actividad física: un estudio de cohorte prospectivo

El objetivo principal es identificar el efecto hipoalgésico de la imaginación de acciones en sujetos sedentarios con altos niveles de actividad física.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Madrid, España, 28023
        • CSEU La Salle

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos sanos divididos por sus niveles de actividad física.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • participantes asintomáticos
  • hombres y mujeres de 18 a 65 años

Criterio de exclusión:

  • insomnio
  • náuseas
  • dolor de cabeza
  • el embarazo
  • uso de analgésicos en las últimas 24 horas
  • presencia de metal dentro de la cabeza
  • marcapasos
  • herida en el área de aplicación de los electrodos
  • consumo de drogas; (j) aplicación reciente de tDCS
  • enfermedad psiquiátrica que impida la comprensión del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Imágenes motoras en sujetos sedentarios
Conductual: Imágenes motoras
Los sujetos realizarán tareas de imágenes motoras sobre los gestos motores de correr y caminar.
Sujetos activos de imágenes motoras
Conductual: Imágenes motoras
Los sujetos realizarán tareas de imágenes motoras sobre los gestos motores de correr y caminar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención
El umbral de dolor por presión (PPT) es una de estas pruebas y se define como la fuerza mínima aplicada que induce dolor. La medición se llevará a cabo utilizando un algómetro (dispositivo de presión que induce estímulos mecánicos) para estandarizar la cantidad de presión aplicada en la región del cuello. La fiabilidad de los umbrales de dolor por presión según los evaluadores o las frecuencias de medición es relativamente alta
Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención
Suma temporal
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención
La suma temporal es una medida somatosensorial que se realiza realizando pequeñas punciones en la zona de interés.
Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención
Actividad electrodérmica
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención
La actividad electrodérmica se medirá mediante el uso de dos electrodos que registraron cambios en la conductancia a través de la piel ubicada en el dorso de la mano dominante.
Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención
Ritmo respiratorio
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención
La frecuencia respiratoria se medirá a través de un transductor de presión ubicado en el centro del tórax, donde fue fijado por una correa.
Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención.
La frecuencia cardíaca se medirá mediante tres electrodos ubicados en el área izquierda del pecho. Uno de los electrodos se colocó en la zona media mientras que un segundo electrodo se colocó en el lado lateral y un tercero en el lado inferior izquierdo, debajo del primer electrodo.
Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención.
Estrés salival
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención.
El Salivary Stress Test es un estudio que evalúa la fatiga y el tipo de estrés (agudo, moderado o crónico) que presenta el sujeto.
Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El grado de actividad física
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la intervención.
El grado de actividad física se objetivó a través del cuestionario The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), que permite dividir a los sujetos en tres grupos según su nivel de actividad, que puede ser alto, moderado y bajo o inactivo. El IPAQ consta de 7 preguntas sobre la frecuencia, duración e intensidad de la actividad (moderada e intensa) realizada en los últimos siete días, así como el tiempo de marcha y sedestación en una jornada laboral. El protocolo de puntuación IPAQ asigna los siguientes valores MET a la actividad de caminar, de intensidad moderada y vigorosa: 3,3 MET, 4,0 MET y 8,0 MET, respectivamente.
Inmediatamente antes de la intervención.
Habilidad de imágenes motoras visuales y cinestésicas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención
La capacidad de imágenes motoras visuales y cinestésicas se medirá con el Cuestionario de imágenes de movimiento revisado (MIQ-R). MIQ-R tiene cuatro movimientos repetidos en dos subescalas, una visual y otra cinestésica. Además, se asigna una puntuación entre 1 y 7, siendo 1 la dificultad para visualizar la imagen motriz o la dificultad para sentir el movimiento realizado anteriormente y el 7 la máxima facilidad. Las consistencias internas del MIQ-R han sido consistentemente adecuadas con coeficientes α de Cronbach que oscilan por encima de 0,84 para la escala total, 0,80 para la subescala visual y 0,84 para la subescala cinestésica.
Cambio desde el inicio e inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Autonoma de Madrid

Colaboradores

Centro Universitario La Salle

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

14 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • uammadrid32

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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