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运动过程中外源性酮的补充与认知功能

2020年9月29日 更新者:Peter Lemon、Western University, Canada

外源性酮体补充对脑力疲劳后运动认知功能的影响

15 名训练有素的健康男性将自愿参加这项研究。 将有 2 种治疗方法:补充酮酯和等热量碳水化合物。 本研究的目的是评估酮酯对诱发精神疲劳后运动期间认知功能的影响

研究概览

详细说明

精神疲劳多见于中长时间运动。 它的发作与认知功能的损害有关,这会导致决策不力和特定运动技能的损害。 酮可以作为一种强大的大脑燃料来源,因此它们可能具有延迟/恢复精神疲劳发作的潜力。在这个实验中,我们将在之后立即进行 45 分钟间歇运动的个体中诱发精神疲劳。 在运动过程中,认知功能将在 2 种情况下测量,补充酮和安慰剂。 这项研究的目的是看看与安慰剂相比,酮是否可以在恢复运动过程中最初的精神疲劳方面发挥作用。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A3K7
        • Exercise Nutrition Laboratory, Western University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 为了有资格参加这项研究,您必须是 18-35 岁的健康男性或女性娱乐活动人士。

排除标准:

  • 如果您符合以下条件,您将被排除在本研究之外:
  • 不参与定期锻炼(至少每周 2 次)
  • 有呼吸道、心血管、代谢、神经肌肉疾病的症状或服用药物
  • 使用任何有头晕、运动失控或反应迟缓等副作用的药物
  • 正在参加另一项研究
  • 对于女性,如果您怀孕或在研究期间怀孕。
  • 有脑震荡/头部受伤病史。
  • 过量饮酒(> 2 杯/天)
  • 正在食用生酮饮食(至少 2 周)
  • 是吸烟者
  • ** 吸食大麻不是排除标准;但是,在实验日必须避免这样做。**

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:酮酯
在进行认知功能评估的 45 分钟模拟足球比赛之前,将给予精神疲劳的个体酮酯。
在运动干预之前,将使用 30 分钟的计算机化 Stroop 测试来诱发精神疲劳
使用足球运动中的强度和速度的间歇性跑步协议将用于模拟这项运动的生理需求
Stroop 测试和复杂的反应时间测试将用于评估运动期间的认知功能。
有源比较器:安慰剂
在进行认知功能评估的 45 分钟模拟足球比赛之前,将向精神疲劳的个人提供等热量碳水化合物饮料。
在运动干预之前,将使用 30 分钟的计算机化 Stroop 测试来诱发精神疲劳
使用足球运动中的强度和速度的间歇性跑步协议将用于模拟这项运动的生理需求
Stroop 测试和复杂的反应时间测试将用于评估运动期间的认知功能。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
认知功能
大体时间:30分钟
参与者将在运动过程中进行 Stroop 测试和复杂的反应测试。
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血酮
大体时间:45分钟
将使用酮计测量血液中的酮
45分钟
血糖
大体时间:45分钟
将使用血糖仪测量血糖
45分钟
血乳酸
大体时间:45分钟
将使用乳酸计测量血乳酸
45分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年10月1日

研究完成 (预期的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月29日

首次发布 (实际的)

2020年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月29日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 116711

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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精神疲劳任务的临床试验

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