正念、团体治疗和精神病；训练减少焦虑和抑郁
2023年5月17日 更新者：University of Minnesota
正念、团体治疗和精神病；在非随机组内比较中，培训减少门诊精神障碍患者的焦虑和抑郁
这种非随机的组内比较的目的是评估将正念作为一种新技术添加到门诊团体治疗计划中，该计划针对被诊断患有精神病谱系障碍的参与者，以及认知行为疗法。
研究概览
详细说明
参与者在入院和出院时完成了患者健康问卷 9 和广泛性焦虑症 7 项量表。
第一个实验比较了接受正念训练加标准精神病治疗（照常治疗：TAU）的人与接受 TAU 的人的分数。
第二个实验使用接受正念训练和 TAU 的参与者的匹配分数来比较年龄。
参与者参加了至少五周的团体治疗，并学习了呼吸、接受、观察、保持非评判和放手等正念练习。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
116
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
.符合条件的参与者有
DSM5 诊断包括：295.2 精神分裂症，紧张型，295.3 精神分裂症，
偏执型，295.4 精神分裂症，295.70 分裂情感性障碍，抑郁
型或双相型，295.9 精神分裂症，未指定，296.34 重度抑郁症，
具有精神病特征，296.54 双相情感障碍，具有精神病特征，297.1 妄想
障碍，298.8 短暂性精神障碍，298.9 未明确的精神分裂症和其他精神病
障碍，301.22 分裂型人格障碍。
描述
纳入标准：
- 所有包含精神病谱系障碍的 DSM-V 诊断
排除标准：
- 那些没有精神病症状的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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年轻的参与者
参与者是 19 至 29 岁的成年人，接受了 CBT 和 10 分钟的正念训练以及团体治疗练习。
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19-29 岁的年轻参与者在 5 周内接受了 TAU + Tx
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年长的参与者
参与者是 30-54 岁的成年人，他们接受了 CBT 和 10 分钟的正念训练以及团体治疗练习。
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30-54 岁的老年参与者在 5 周内接受了 TAU + Tx
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照常治疗 (TAU)
。 “照常治疗”（TAU）组的参与者接受了认知行为治疗和有关正念过程的教育，但没有以小组形式练习正念技术。
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参与者仅接受 TAU 或照常治疗、认知行为治疗
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TAU 加上正念练习
TAU 加上正念练习的参与者接受了认知行为疗法 (CBT)，并在团体治疗课程中进行了 10 分钟的正念练习。
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参与者接受了 TAU + 正念训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第 5 周广泛性焦虑症 7 前/后测试的变化
大体时间：五周
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广泛性焦虑症七项量表 (GAD-7) 是一项包含 7 项的调查，旨在调查患者受焦虑症状困扰的频率。 项目的评分范围为 0（完全没有）到 3（几乎每天）。 总分是项目分数的总和，范围从 0（轻度抑郁）到 27（重度抑郁）。 结果报告为从基线到大约 5 周的变化。 比较测试前/测试后的分数。 |
五周
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第 5 周测试前/测试后患者健康问卷 9 分数的变化
大体时间：五周
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患者健康问卷 (PHQ-9) 是一项包含 9 项的调查，调查患者受抑郁症状困扰的频率。
项目的评分范围为 0（完全没有）到 3（几乎每天）。
总分是项目分数的总和，范围从 0（轻度抑郁）到 27（重度抑郁）。
结果报告为从基线到大约 5 周的变化。
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五周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CAGE-适应包括药物使用 (CAGE-AID)
大体时间：仅基线
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纳入药物使用情况的 Cut-Annoyed-Guilty-Eye (CAGE) (CAGE-AID) 是一种评估药物使用情况的筛选工具。
要求参与者回答是（1 分）或否（0 分）至 4 个问题有关其吸毒情况。
分数范围从 0 到 4，分数越高表明物质使用障碍越严重。
2 分或更高分数表明存在酒精或药物问题，并且具有临床意义。
结果报告为得分为 2 分或更低的参与者人数。
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仅基线
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哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS)
大体时间：仅基线
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哥伦比亚自杀严重程度评定量表（C-SSRS）测量四种结构：意念的严重程度、意念的强度、行为和致死率。 项目的评分范围为 0-4：符合条件的参与者得分为 2 或更低。
0) 不知道/不适用 哥伦比亚是在另一个部门的另一位有执照的心理健康工作人员考虑将其纳入门诊心理健康计划之前完成的。 只有得分为 1-2 的患者才会考虑接受门诊治疗。 结果报告为在量表上得分为一或二的参与者数量，这意味着他们被认为可以安全参与。 |
仅基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joan D Lund, Psy.D.、University of Minnesota
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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- Spitzer RL, Kroenke K, Williams JB, Lowe B. A brief measure for assessing generalized anxiety disorder: the GAD-7. Arch Intern Med. 2006 May 22;166(10):1092-7. doi: 10.1001/archinte.166.10.1092.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年8月30日
研究完成 (实际的)
2019年8月30日
研究注册日期
首次提交
2020年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月12日
首次发布 (实际的)
2021年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月17日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
数据不可共享
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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