CGH 阵列在孤立的严重和早期宫内生长受限产前诊断中的应用
2021年1月25日 更新者：Matthieu DAP、Central Hospital, Nancy, France
根据法国对 IUGR 管理的建议，如果 IUGR 严重（低于第 3 个百分位数）和早期（妊娠中期），我们必须提出 CGH 阵列分析。
然而，没有数据支持这一观点。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
严重（低于 CFEF 曲线的第三个百分位数）和早期（妊娠 21 至 24 周）的孤立性宫内生长受限 (IUGR) 胎儿。
描述
纳入标准：
- 孕妇
- 严重（低于 CFEF 曲线的第三个百分位数）和早期（妊娠 21 至 24 周）的孤立性宫内生长受限 (IUGR) 胎儿。
排除标准：
- 相关 IUGR（与产前筛查期间的其他异常）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
“严重和早期”UGR 组异常 CGH 阵列的发生率
大体时间：一次性（分析时）
|
一次性（分析时）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年1月31日
初级完成 (预期的)
2021年3月15日
研究完成 (预期的)
2021年11月30日
研究注册日期
首次提交
2021年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月25日
首次发布 (实际的)
2021年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月25日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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