提高肺癌筛查在服务不足的 PA 人群中的利用率
2023年4月10日 更新者：American College of Radiology
本研究是一项干预性研究，旨在评估集中外展干预的影响，包括对符合 LCS 资格的初级保健患者的肺癌筛查 (LCS) 的共同决策。
该研究的目标是与常规护理相比提高 LCS 率，从而减少肺癌死亡率。
研究概览
详细说明
研究小组将选择肺癌死亡率高的地区的初级保健实践。
将根据电子病历创建在符合研究资格标准的参与实践中获得护理的初级保健患者的外展登记。
将从该外展登记处随机选择 500 名初级保健患者加入决策咨询外展联系 (OCDC) 小组。
纳入研究的目标患者将在初次外展联系后 18-23 天安排初级保健预约。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
2500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Irene Mahon
- 电话号码：215-574-3249
- 邮箱：imahon@acr.org
研究联系人备份
- 姓名：Donna Hartfeil
- 电话号码：215-717-2765
- 邮箱：dhartfeil@acr.org
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Allentown、Pennsylvania、美国、18105
- 尚未招聘
- Lehigh Valley Health Network
-
接触：
- Melanie Johnson, MPA
- 电话号码：484-862-3073
- 邮箱：melanie_bjohnson@lvhn.org
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- 招聘中
- Jefferson Health System
-
接触：
- Melissa DiCarlo, MPH, MS
- 电话号码：215-503-9348
- 邮箱：melissa.dicarlo@jefferson.edu
-
首席研究员：
- Ronald Myers, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
55年 至 77年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在其中一项研究实践中与初级保健医生进行即将到来的办公室访问
- 50岁至77岁（含）
- 电子病历 (EMR) 中的吸烟史（现在或以前）
排除标准：
- 根据 EMR，研究开始前最后 10 个月进行的胸部 CT
- EMR 中问题列表中指出的肺癌诊断
- 当前的癌症治疗或其他可能导致外展活动不合适的合格诊断（例如，痴呆症、听力障碍）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：常规护理对照组
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有源比较器：与决策咨询小组的外展联系
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积极比较组的参与者将收到一封介绍信和肺癌筛查教育材料。
现场护理协调员将在收到材料后联系每位参与者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与常规护理相比，评估包括共同决策 (SDM) 在内的集中外展干预对肺癌筛查率的影响。
大体时间：24个月
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在符合 LCS 资格的初级保健患者中实施集中外展干预，包括关于肺癌筛查 (LCS) 的共同决策 (SDM)（筛查资格评估、教育和决策支持）。
该研究的最终目标是与常规护理相比提高 LCS 率，从而减少肺癌死亡率。
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24个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Ronald Myers, PhD、Jefferson Health System
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月30日
初级完成 (预期的)
2024年1月1日
研究完成 (预期的)
2024年5月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月16日
首次发布 (实际的)
2021年3月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月10日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
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