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识别声音生物标志物以监测慢性病患者的健康 (CoLive Voice)

2023年8月29日 更新者:Luxembourg Institute of Health
CoLive Voice 研究项目旨在识别严重条件和常见健康症状的声音生物标志物。 该项目基于数字技术和统计算法。 这是一项国际匿名调查,在一般人群中存在各种慢性病或常见健康症状的情况下,同时收集了经过验证的大量临床和流行病学数据的声音录音。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

为了使用声音生物标志物进行诊断、风险预测/分层和远程监测各种临床结果和症状,迫切需要开展调查,同时收集音频数据和临床、流行病学和患者报告的结果数据。

CoLive Voice 的目标是:

  • 开展一项国际匿名调查,在一般人群中存在各种慢性病或常见健康症状的情况下,将声音录音与大量经过验证的临床和流行病学数据相关联
  • 提取音频特征并训练受监督的机器学习模型,以识别上述慢性病或相关症状的关键候选声音生物标志物。

参与者将在线招募,并使用网络应用程序完成调查。

他们会先回答一份关于自己健康状况的详细问卷,然后做5种不同的语音记录:

  1. 阅读一段 30 秒的预设文本(来自《人权宣言》),
  2. 以舒适的响度尽可能长时间和稳定地维持元音 /aaaaaa/ 的发音
  3. 咳嗽3次
  4. 深呼吸3次
  5. 以正常速度从 1 数到 20

人声记录将被预处理并转换为特征,这意味着声音信号中最主要和最具辨别力的特征。 在选择特征之后,机器或深度学习算法将被训练以自动预测或分类感兴趣的临床、医学或流行病学结果,单独来自声音特征或结合其他健康相关数据。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Luxembourg、卢森堡
        • 招聘中
        • Luxembourg Institute of Health
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Guy Fagherazzi, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

15 岁以上的成人和青少年,无论其健康状况和居住国家/地区如何。

描述

纳入标准:

  • 青少年和成人 > 15 岁
  • 有或没有健康状况
  • 来自所有国家

排除标准:

  • 15 岁以下儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力
大体时间:在基线
患者报告的结果
在基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳
大体时间:在基线
患者使用疲劳严重程度量表 (FSS) 报告结果。 最小值=1,最大值=7; 7是最高级别的疲劳
在基线
高血压
大体时间:在基线
患者报告的结果
在基线
糖尿病
大体时间:在基线
患者报告的结果
在基线
偏头痛
大体时间:在基线
患者报告的结果
在基线
新冠肺炎
大体时间:在基线
患者报告的结果
在基线
整体疼痛
大体时间:在基线
患者报告的结果
在基线
呼吸系统的问题
大体时间:在基线
患者报告的结果
在基线
生活质量水平
大体时间:在基线
患者报告的结果
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Guy Fagherazzi, PhD、LIH

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月26日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2031年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月15日

首次发布 (实际的)

2021年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月29日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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