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帕金森病患者及其重要他人的执行功能自我报告

2021年6月15日 更新者:Jane Roitsch、Old Dominion University

研究人员正在进行一项研究,将帕金森病患者的执行功能自我报告(即工作记忆和注意力等认知过程的作用)与其重要他人完成的执行功能报告进行比较。

为了进行这项研究,研究人员需要被诊断患有帕金森病的人及其重要他人的参与。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

本研究的目的是探讨帕金森病 (PD) 患者自我报告的执行功能 (EF) 与其重要他人之间的关系。 执行功能包括基本的认知过程,例如注意力、抑制、工作记忆和认知灵活性。 由于这项拟议的研究将不仅测试认知功能,而且测试它的特定方面(即 EFs),而不排除已确定认知障碍的 PD 患者,因此收集的结果可以提供有价值的信息,以更好地帮助所有类型的 PD 患者。 将他们自我报告的 EF 与重要他人完成的 EF 评级进行比较,可以帮助确定自我认知与实际观察到的 EF 能力之间是否存在差异。 本研究将通过计算机化版本的综合执行功能清单-成人自我报告和观察员表格,通过参与者的抑制反应来评估 EF。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jane Roitsch, PhD
  • 电话号码:2163347628
  • 邮箱jroitsch@odu.edu

学习地点

    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、美国、23508
        • 招聘中
        • Old Dominion University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 79年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

帕金森氏症组:诊断为帕金森氏症的成年人及其重要的其他人。

健康老人:无神经系统疾病史(如中风、脑外伤)

两组:

年龄 30-79 岁,无其他神经系统疾病、骨科或关节炎病史,无法行走

帕金森病的一些最早的认知症状涉及执行功能缺陷(例如,工作记忆、认知灵活性、计划;Williams-Gray、Foltynie、Lewis 和 Barker,2006 年)。 然而,鲜为人知的是,帕金森病患者自我报告的 EF 与其重要他人之间是否存在关系。 在目前可用的有限文献中,显然需要研究来调查帕金森症患者的 EF 之间的关系。

描述

纳入标准:

  • 对于患有 PD 的人,确认诊断为 PD)对于重要的其他人 - 与患有 PD 的人的关系

排除标准:将筛选所有参与者以确保他们没有:

  • 除与 PD 相关的认知障碍以外的任何已知认知障碍
  • 视力障碍会影响他们安全参与研究的能力
  • 最近的神经肌肉损伤史可能会影响他们完成 CEFI 的能力
  • 如果参与者无法很好地遵循命令以完成 CEFI,则该参与者将被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
帕金森病患者
将向患有 PD 的成人提供电子邮件链接,以完成综合执行功能清单-自我评估
PD 患者的重要他人
将向其另一半诊断为 PD 的成年人提供电子邮件链接,以完成综合执行功能清单 - 观察者报告

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
EF 结果的比较
大体时间:1年
将比较 PD 患者及其重要他人的自我报告结果。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月8日

初级完成 (预期的)

2022年6月8日

研究完成 (预期的)

2022年6月8日

研究注册日期

首次提交

2021年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月9日

首次发布 (实际的)

2021年6月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月15日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有其他研究人员会收到参与者数据信息

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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