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有氧运动、阻力训练和联合训练对心力衰竭患者的比较效果

2021年10月19日 更新者:Riphah International University
比较有氧训练与阻力训练及联合训练对心力衰竭患者的疗效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

92

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、44000
        • Rawalpindi Institute of Cardiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 射血分数大于35%的心力衰竭患者

排除标准:

  • 不稳定型心绞痛患者
  • 下肢剧烈疼痛的患者
  • 排除血压大于 190/120mmHg 的患者
  • 有心脏康复禁忌症的患者未被纳入本研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有氧运动
跑步机和自行车测力计

第一周和第二周:跑步机 3-5 天/周

强度:

50-70 vo2 peak 或 HRR 60-80% 第 3 周和第 4 周持续 10-20 分钟;自行车测力计 3-5 天/周

强度:

50-70 vo2 peak 或 HRR 60-80% 持续 30-40 分钟

实验性的:阻力练习
单侧压腿、双侧压腿、单臂弯举

第 1 周和第 2 周; 2 x 10 次(单侧腿举) 4x 12 次(双侧腿举

1 x 8 次(第 3 周和第 4 周单侧手臂弯举;1 x 10 次肩部推举

1 x15 次双侧膝关节伸展

1 x 10 次双臂弯举

实验性的:组合训练
跑步机和自行车测力计以及阻力训练
第 1 周和第 2 周;在第 3 周和第 4 周,在跑步机上进行有氧运动并用哑铃进行上肢锻炼(二头肌弯举、侧弯举、直立划船、后飞),并使用 Thera band 进行下肢锻炼 10-20 分钟;在跑步机上进行有氧运动,搭配哑铃和 Thera 弹力带进行上肢和下肢锻炼 30-40 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医院焦虑抑郁量表
大体时间:第四周
医院焦虑和抑郁量表 (HADS) 是一个 14 项量表,焦虑和抑郁分量表各有 7 个项目。 每个项目的评分范围从零到三。 分量表得分 >8 表示焦虑或抑郁。 将测量基线的变化。
第四周
明尼苏达心力衰竭患者问卷调查
大体时间:第四周
明尼苏达心力衰竭患者生活问卷 (MLHFQ) 是一种针对心力衰竭患者的自我管理的 21 项疾病特异性工具。 MLHFQ 是一种广泛用于评估心力衰竭患者生活质量的工具。 每个项目采用 6 点李克特量表(0 至 5)评分,因此总分范围为 0 至 105,得分越高表明健康相关生活质量受损越严重。 MLHFQ 有两个域;物理领域(八个项目,得分范围从 0 到 40)和情感领域(五个项目,得分范围从 0 到 25)。 将衡量基线的变化
第四周
6 分钟步行测试(距离以米为单位)
大体时间:第四周
相对于基线的变化,6 分钟步行距离 (6 MWD) 用于测量功能能力。 这是一项次极量运动测试,可帮助评估心肺疾病患者的功能能力,在此测试中,我们找出一个人在没有任何支持的情况下 6 分钟内覆盖的最大距离(以米为单位)。
第四周
带公式的峰值 VO2
大体时间:第四周

可以使用广义方程来确定峰值耗氧率(峰值 VO2)。 广义方程可用于根据平均 6 MWD 准确估计平均峰值 VO2,适用于患有不同疾病的患者组,无需进行心肺运动测试。 等式是:

平均峰值 VO2(毫升/千克/分钟)= 4.948 + 0.023 * 平均 6 MWD(米)将测量相对于基线的变化。

第四周
心率/脉率
大体时间:第四周
相对于基线的变化,通过脉搏血氧仪每分钟测量脉率。 交叉测量是通过胸带(Polar 心率监测器)测量的。 将衡量基线的变化。
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月15日

初级完成 (实际的)

2021年9月30日

研究完成 (实际的)

2021年9月30日

研究注册日期

首次提交

2021年6月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月15日

首次发布 (实际的)

2021年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月19日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/00880 Mahnoor Shabbir

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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