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脑深静脉变异在血管造影阴性蛛网膜下腔出血患者中的作用

与动脉瘤患者相比,AN-SAH 患者 Rosenthal 基底静脉 (BVR) 变异(深静脉引流变异)的发生率相对增加。 然而,这些研究中 AN-SAH 患者的纳入标准不同。 一些研究调查了 PAN-SAH 和 NPAN-SAH,而一些研究只调查了 PAN-SAH 患者。 然而,我们认为NPAN-SAH可能是非BVR变异引起的出血。 虽然之前的研究没有发现 NPAN-SAH 和 BVR 变异之间有任何关联,但他们的研究结果不同,这可能是由于病例数有限。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

296

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jianmin Zhang, MD
  • 电话号码:+86 13805722695
  • 邮箱zjm135@zju.edu.cn

研究联系人备份

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
        • 招聘中
        • 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Yuanjian Fang, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本项目计划纳入296名符合入院和出院标准的患者

描述

纳入标准:

DSA诊断为阴性的蛛网膜下腔出血患者

排除标准:

  1. 动脉瘤患者,单纯行脑室外引流术(EVD)或单纯开颅减压术或保守治疗
  2. 有外伤史或既往脑损伤史(中风、脑出血等,伴CT慢性改变)
  3. SAH 发作前影像学数据丢失和严重合并症的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有利或不利的结果
大体时间:1年
不良结果 (mRS 2-6) 或良好结果 (mRS 0-1)。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yuanjian Fang, MD、2ndAffiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年1月1日

研究完成 (预期的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月18日

首次发布 (实际的)

2021年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月18日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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