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혈관조영음성지주막하출혈 환자에서 심부대뇌정맥 변이의 역할

2021년 6월 18일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Rosenthal 기저 정맥(BVR) 변이(심부 정맥 배수 변이)의 발생률은 동맥류 환자에 비해 AN-SAH 환자에서 상대적으로 증가했습니다. 그러나 이러한 연구에서 AN-SAH 환자에 대한 포함 기준은 달랐습니다. 일부 연구에서는 PAN-SAH와 NPAN-SAH를 모두 조사한 반면 일부 연구에서는 PAN-SAH 환자만 조사했습니다. 그러나 우리는 NPAN-SAH가 비 BVR 변이로 인한 출혈일 수 있다고 생각합니다. 이전 연구에서 NPAN-SAH와 BVR 변이 사이의 연관성을 발견하지 못했지만 연구 결과가 달랐는데 이는 제한된 사례 수 때문일 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

296

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jianmin Zhang, MD
  • 전화번호: +86 13805722695
  • 이메일: zjm135@zju.edu.cn

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • 모병
        • 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Yuanjian Fang, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 프로젝트는 입원 및 퇴원 기준을 충족하는 296명의 환자를 포함할 계획입니다.

설명

포함 기준:

DSA로 진단된 음성 지주막하 출혈 환자

제외 기준:

  1. 동맥류 환자에서 외심실배액술(EVD) 단독 또는 감압 개두술 단독 또는 보존적 치료를 시행하였다.
  2. 외상 또는 이전 뇌 손상(뇌졸중, 뇌출혈 등, CT 상의 만성 변화와 관련된)의 병력이 있는 경우
  3. SAH 발병 이전에 영상 데이터 손실 및 심각한 상태가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유리하거나 좋지 않은 결과
기간: 일년
불량한 결과(mRS 2-6) 또는 유리한 결과(mRS 0-1).
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

수사관

  • 수석 연구원: Yuanjian Fang, MD, 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020111

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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