- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04941846
O Papel da Variação das Veias Cerebrais Profundas em Pacientes com Hemorragia Subaracnóidea Angiográfica Negativa
18 de junho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
A incidência de variantes da veia basilar de Rosenthal (RVB) (variantes de drenagem venosa profunda) foi relativamente maior em pacientes com AN-SAH em comparação com pacientes com aneurismas.
No entanto, os critérios de inclusão de pacientes com AN-HAS nesses estudos foram diferentes.
Alguns estudos investigaram tanto PAN-SAH quanto NPAN-SAH, enquanto alguns estudos investigaram apenas pacientes com PAN-SAH.
No entanto, acreditamos que NPAN-SAH pode ser o sangramento causado por variação não BVR.
Embora estudos anteriores não tenham encontrado associação entre NPAN-SAH e variantes de BVR, os resultados em seu estudo foram diferentes, o que pode ser devido ao número limitado de casos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
296
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jianmin Zhang, MD
- Número de telefone: +86 13805722695
- E-mail: zjm135@zju.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Sheng Chen, MD
- Número de telefone: +86 13645814323
- E-mail: saintchan@zju.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Recrutamento
- 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Contato:
- Jianmin Zhang, MD
- Número de telefone: +86 13805722695
- E-mail: zjm135@zju.edu.cn
-
Contato:
- Sheng Chen, MD
- Número de telefone: +86 13645814323
- E-mail: saintchan@zju.edu.cn
-
Investigador principal:
- Yuanjian Fang, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este projeto prevê a inclusão de 296 pacientes que atendam aos critérios de admissão e alta
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com hemorragia subaracnóidea negativa diagnosticada por DSA
Critério de exclusão:
- Em pacientes com aneurismas, foi realizada drenagem ventricular externa (DVE) isolada ou craniotomia descompressiva isoladamente ou tratamento conservador
- Ter histórico de trauma ou lesão cerebral anterior (AVC, hemorragia cerebral, etc., com alterações crônicas associadas na TC)
- Pacientes com perda de dados de imagem e comordições graves antes do início da HAS
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
resultado favorável ou ruim
Prazo: 1 ano
|
resultado ruim (mRS 2-6) ou resultado favorável (mRS 0-1).
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Yuanjian Fang, MD, 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Hemorragias Intracranianas
- Hemorragia
- Hemorragia subaracnóide
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anti-hipertensivos
- Agentes Vasodilatadores
- Moduladores de transporte de membrana
- Hormônios e Agentes Reguladores de Cálcio
- Bloqueadores dos Canais de Cálcio
- Nimodipina
Outros números de identificação do estudo
- 2020111
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em nimodipina e euvolemia
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterDesconhecidoAsma | Rinite alérgica | Conjuntivite alérgicaEstados Unidos
-
John SappNova Scotia Health Authority; Rochester Institute of TechnologyRecrutamentoInfarto do miocárdio | Taquicardia ventricularCanadá
-
hearX GroupUniversity of PretoriaConcluído
-
GlaxoSmithKlineConcluídoTétano | Difteria | Coqueluche AcelularEstados Unidos
-
Dalarna UniversityUppsala University; The Swedish Research CouncilRecrutamentoDemência | Comprometimento cognitivo leve | Demência, Mista | Demência do Tipo Alzheimer | Comprometimento Cognitivo Subjetivo | Demência senilSuécia
-
University of South CarolinaAtivo, não recrutandoCompulsão Alimentar | Imagem corporal | Comportamento Alimentar | Nutrição, Saudável | Comer TranstornadoEstados Unidos
-
National University of MalaysiaConcluídoAplicações MóveisMalásia
-
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'AurelleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Laboratoire EPSYLON; Academic resource...Concluído
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Desconhecido
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaFondazione di Comunità di Messina onlusRecrutamentoTranstorno do Espectro Autista | AutismoItália