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O Papel da Variação das Veias Cerebrais Profundas em Pacientes com Hemorragia Subaracnóidea Angiográfica Negativa

A incidência de variantes da veia basilar de Rosenthal (RVB) (variantes de drenagem venosa profunda) foi relativamente maior em pacientes com AN-SAH em comparação com pacientes com aneurismas. No entanto, os critérios de inclusão de pacientes com AN-HAS nesses estudos foram diferentes. Alguns estudos investigaram tanto PAN-SAH quanto NPAN-SAH, enquanto alguns estudos investigaram apenas pacientes com PAN-SAH. No entanto, acreditamos que NPAN-SAH pode ser o sangramento causado por variação não BVR. Embora estudos anteriores não tenham encontrado associação entre NPAN-SAH e variantes de BVR, os resultados em seu estudo foram diferentes, o que pode ser devido ao número limitado de casos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

296

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Jianmin Zhang, MD
  • Número de telefone: +86 13805722695
  • E-mail: zjm135@zju.edu.cn

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Recrutamento
        • 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Yuanjian Fang, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este projeto prevê a inclusão de 296 pacientes que atendam aos critérios de admissão e alta

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com hemorragia subaracnóidea negativa diagnosticada por DSA

Critério de exclusão:

  1. Em pacientes com aneurismas, foi realizada drenagem ventricular externa (DVE) isolada ou craniotomia descompressiva isoladamente ou tratamento conservador
  2. Ter histórico de trauma ou lesão cerebral anterior (AVC, hemorragia cerebral, etc., com alterações crônicas associadas na TC)
  3. Pacientes com perda de dados de imagem e comordições graves antes do início da HAS

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultado favorável ou ruim
Prazo: 1 ano
resultado ruim (mRS 2-6) ou resultado favorável (mRS 0-1).
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yuanjian Fang, MD, 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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