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慢性悲伤姑息治疗患者的标志疗法咨询计划

2023年2月6日 更新者:Yasemin Eskigülek、Baskent University

Logotherapy 咨询计划对经历慢性悲伤的姑息治疗患者的尊严和慢性悲伤的影响

本研究的目的是评估标志疗法咨询计划对姑息治疗患者的慢性悲伤、生命意义和尊严的有效性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

姑息治疗患者会经历社会心理和精神问题,例如情绪低落、害怕转移、不确定、缺乏快乐、害怕痛苦和慢性悲伤。 意义疗法是一种以意义为中心的干预,帮助个人发现生命的意义,提高个人的精神福祉和生活质量。 在这项研究中,将评估意义疗法咨询计划对姑息治疗患者的尊严、慢性悲伤和生活意义的影响。

在这项研究中,参与者将以单盲方式(参与者)随机分配到干预组(8 次 4 周标志疗法)或对照组(常规护理)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Ankara、火鸡、06560
        • 招聘中
        • Gazi University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

因晚期癌症住院的患者 至少 1 个月获知癌症诊断的患者 报告有慢性悲伤的患者 姑息性表现量表评分至少 50% 的患者预期寿命超过 6 个月 自愿参加研究并签署书面文件的患者知情同意

排除标准:

临床诊断为精神障碍 姑息性表现量表评分 < 40% 的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:标志疗法
参与者将在 4 周内接受研究者的 8 次访问的个体标志疗法咨询。
意义疗法是一种通过三个基本原则寻找意义的方法。 第一个原则是,生活在任何情况下都是有意义的,即使是在最绝望的时刻。 第二个原则是,动力的主要来源是寻找生活意义的愿望。 第三,即使在最坏的情况下,个人也可以自由选择自己的态度。
NO_INTERVENTION:控制
参与者将接受常规护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人生意义
大体时间:基线和 8 周
Meaning in life scale 是经过验证的 7 点李克特式量表,具有 2 个维度。 每个维度的可能分数范围为 5 到 35。 Change=当前意义分量表得分>搜索意义分量表(8周分量表-基线分量表
基线和 8 周
尊严
大体时间:基线和 8 周
患者尊严量表是一个有效的 5 分李克特式量表,有 5 个维度。 可能的分数范围为 25-125。 变化 = 与基线相比,干预结束时患者尊严清单的得分较低。
基线和 8 周
慢性悲伤
大体时间:基线和 8 周
长期悲伤障碍量表-患者表是一个有效的 5 点李克特量表。 可能的分数范围从 12 到 60。变化 = 与基线相比,干预结束时量表的分数较低。
基线和 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yasemin Eskigülek、Baskent University
  • 研究主任:Sultan Kav、Baskent University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月19日

初级完成 (预期的)

2023年4月1日

研究完成 (预期的)

2023年5月31日

研究注册日期

首次提交

2021年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月10日

首次发布 (实际的)

2021年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月6日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KA21/276

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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