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만성슬픔 완화의료 환자를 위한 로고테라피 상담 프로그램

2023년 2월 6일 업데이트: Yasemin Eskigülek, Baskent University

로고테라피 상담 프로그램이 만성슬픔을 경험하는 완화의료 환자의 존엄성과 만성슬픔에 미치는 영향

본 연구의 목적은 로고테라피 상담 프로그램이 완화의료 환자의 만성슬픔, 삶의 의미, 존엄성에 미치는 효과를 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

완화 치료 환자는 우울한 기분, 전이에 대한 두려움, 불확실성, 즐거움 부족, 고통에 대한 두려움 및 만성 슬픔과 같은 심리 사회적 및 영적 문제를 경험합니다. 로고테라피는 개인이 삶의 의미를 발견하고 개인의 영적 안녕과 삶의 질을 높이는 데 도움이 되는 의미 중심 개입입니다. 본 연구에서는 로고테라피 상담 프로그램이 완화의료 환자의 존엄성, 만성슬픔, 삶의 의미에 미치는 영향을 평가하고자 한다.

이 연구에서 참가자는 단일 맹검 방식(참가자)으로 중재(8 세션-4주 로고테라피) 또는 대조군(일상 치료) 그룹으로 무작위 배정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06560
        • 모병
        • Gazi University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

진행성 암으로 입원한 환자 1개월 이상 암 진단을 받은 환자 만성 슬픔이 있다고 보고된 환자 완화 수행 척도 점수가 50% 이상인 환자 기대 수명이 6개월 이상인 환자 연구에 참여하기로 자원하고 서면에 서명한 환자 동의

제외 기준:

임상적으로 정신 장애 진단을 받은 완화적 수행 척도 점수가 < 40%인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 로고테라피
참가자는 4주 동안 8번 방문하여 조사관으로부터 개별 로고테라피 상담을 받게 됩니다.
다른: 로고테라피
로고테라피는 세 가지 기본 원리로 의미를 찾는 방법이다. 첫 번째 원칙은 인생은 모든 상황에서, 심지어 가장 절박한 순간에도 의미가 있다는 것입니다. 두 번째 원칙은 동기 부여의 주요 원천은 삶의 의미를 찾고자 하는 욕구라는 것입니다. 세 번째는 개인이 최악의 상황에서도 자신의 태도를 자유롭게 선택할 수 있다는 것입니다.
NO_INTERVENTION: 제어
참가자는 일상적인 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 의미
기간: 기준선 및 8주
수명 척도의 의미는 검증된 2차원 7점 리커트 유형 척도입니다. 가능한 점수 범위는 각 차원에 대해 5에서 35까지입니다. 변경 = 현재 의미 하위 척도의 점수> 검색된 의미 하위 척도(8주 하위 척도-기준선 하위 척도)
기준선 및 8주
위엄
기간: 기준선 및 8주
환자 존엄성 척도는 5차원의 유효한 5점 리커트 유형 척도입니다. 가능한 점수 범위는 25-125입니다. 변경 = 기준선과 비교하여 개입 종료 시 환자 존엄성 목록에서 낮은 점수.
기준선 및 8주
만성 슬픔
기간: 기준선 및 8주
장기간 애도 장애 척도-환자 형태는 유효한 5점 리커트 유형 척도입니다. 가능한 점수의 범위는 12에서 60까지입니다. 변경 = 기준선과 비교하여 개입 종료 시 척도에서 점수를 낮춥니다.
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baskent University

수사관

  • 수석 연구원: Yasemin Eskigülek, Baskent University
  • 연구 책임자: Sultan Kav, Baskent University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 19일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • KA21/276

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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