此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用 3D 扫描进行脊柱配准

2022年1月17日 更新者:Advanced Scanners Inc.

使用 3D 扫描进行脊柱配准的预试验研究

主要目标是通过设备的一致性、准确性和研究期间外科医生的反馈来评估设备的能力。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Texas
      • Round Rock、Texas、美国、78681

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者将被邀请参加主要研究者的诊所人群。 所有受试者将被确定为需要符合资格要求的脊柱手术。

描述

纳入标准:

  1. 需要暴露骨后脊柱解剖结构以作为护理标准定位的患者。
  2. 临床计划用于脊柱手术。
  3. 能够提供受试者或受试者法定代表的书面知情同意书,使用 IRB 批准的同意书,以及受试者遵守研究方案要求的能力。

排除标准:

  1. 会妨碍正确理解指令的语言问题。
  2. 口译员的要求。
  3. 因此,被排除在外科手术考虑之外的患者被排除在研究之外。
  4. 特殊人群:孕妇、囚犯。
  5. 不暴露必要骨骼的微创脊柱手术。
  6. 无后路暴露的脊柱手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
书脊注册
大体时间:在整个手术过程中
将患者椎骨部分暴露表面的 Advanced Scanners 光学扫描与相应患者的术前 MRI 和/或 CT 扫描紧密匹配,从而了解椎骨其余部分的位置。 该终点包括将相关术前 MRI 或 CT 扫描部分注册到高级扫描仪扫描的部分。
在整个手术过程中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
椎骨移位测量
大体时间:在整个手术过程中
使用在手术过程中不同时间进行的术中 X 射线(通常是 O 型臂)测量来验证我们的扫描仪确定椎骨之间随时间变化的相对位移的能力。
在整个手术过程中
确定骨暴露要求
大体时间:在整个手术过程中
测量已注册的相邻节段的外露椎骨面积。 骨骼区域将在扫描网格中被识别,从扫描的其余部分中分割出来,并且它们的面积通过整合相关网格面的面积直接从该表面区域确定,以平方毫米或平方厘米为单位。
在整个手术过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Aaron Bernstein, PhD、Advanced Scanners Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月31日

初级完成 (预期的)

2022年8月31日

研究完成 (预期的)

2022年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年10月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月17日

首次发布 (实际的)

2022年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月17日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

如果共享数据,它将被匿名化。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

光学 3D 扫描仪的临床试验

3
订阅