此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

银屑病患者接受窄带紫外线 B 光疗与阿曲汀治疗的 Omentin-1 水平

2022年1月5日 更新者:Mahmoud Ahmed Ali Ahmed
研究窄带紫外线 B 与阿维 A 对银屑病患者的影响

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

比较窄带紫外线 B 与阿维 A 对银屑病患者血清 Omentin-1 水平的影响,作为病例对照研究,将患者分为 3 组:第 1 组包括接受窄带紫外线 B 的患者,第 II 组包括接受阿维A(0.5-1 mg /天)和对照组。 本研究的持续时间为接受这些干预措施后约 3 个月。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aswan、埃及、81528
        • Faculty of medicine - Aswan university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患有寻常型银屑病的男女患者。

排除标准:

  • • 有恶性肿瘤、肾脏和肝脏疾病病史的患者。

    • 患者在过去 6 个月内接受过 NB-UVB 光疗。
    • 接受过甲氨蝶呤或生物制剂治疗以及任何全身性银屑病治疗的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:NB-UVB组
接受窄带紫外线 B 光疗的患者
患者将接受 NB-UVB 光疗,每周两次,持续 3 个月
其他名称:
  • NB-UVB光疗
有源比较器:阿曲汀组
接受阿维A治疗的患者
患者将每天接受 0.5-1 mg/kg 剂量的阿维 A,持续 3 个月
无干预:控制组
它包括表面上健康的人,他们将在测量 Omentin-1 水平时与患者进行比较

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
降低接受 NB-UVB 和阿维 A 治疗的两组 Omentin-1 血清水平
大体时间:3个月
这一结果表明 Omentin-1 在银屑病发病机制中的潜在作用及其参与肥胖和相关疾病如代谢综合征的发病机制。 因此可以得出结论,高水平的这种蛋白质可能是预防肥胖和相关疾病(包括牛皮癣)的标志。 Omentin-1 可以通过其与银屑病面积严重程度指数 (PASI) 评分的相关性检测银屑病严重程度并评估治疗结果,从而成为有价值的标志物
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
降低银屑病患者的 PASI 评分
大体时间:3个月
NB-UVB 阿维A治疗后银屑病患者 PASI 评分下降
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月1日

研究完成 (实际的)

2021年8月15日

研究注册日期

首次提交

2021年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月5日

首次发布 (实际的)

2022年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月5日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 288/9/18

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

窄带紫外线 B的临床试验

3
订阅