体弱前老年人的功能活动性血流受限
2023年11月23日 更新者：Pei-Yun Lee、National Cheng Kung University
血流限制阻力运动对体弱老年人功能活动的影响
本研究调查了血流受限与抗阻运动对体弱前老年人功能活动能力的影响。
据推测，在体弱前的老年人中，接受血流受限的阻力训练比仅接受阻力训练对功能活动性的改善更好。
研究概览
详细说明
将招募年龄超过 65 岁且 Fried 虚弱表型评估结果阳性项目少于两项的参与者。
参与者将被随机分配到两个训练组，血流限制阻力训练和传统阻力训练。
两组都将接受 30 分钟/节的培训，每周两次，持续六周。
下肢肌肉力量和功能活动性测试将用于评估训练前、训练后 3 周、训练后以及 1 个月和 2 个月随访的结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Pei-Yun Lee, PhD
- 电话号码：5936 +886-6-2353535
- 邮箱：peiyunlee@mail.ncku.edu.tw
学习地点
-
-
-
Tainan、台湾、704
- Department of Physical Therapy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 95年 (年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 65岁以上
- 炸虚弱指数符合1-2条标准
- 能独立行走6米
- 能够理解并遵循≥3条指令
排除标准：
- 严重高血压 (>180/110mmHg)
- 周围神经病变
- 深静脉血栓形成史（DVT）
- 心血管疾病（即 NYHA III 级或 IV 级心力衰竭、心肌梗塞、肺动脉高压、冠状动脉狭窄）
- 神经肌肉疾病（即 中风、帕金森病）
- 筛选前最近 6 个月内抗阻运动训练计划的历史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验性的
血流受限的阻力运动
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优势腿的大腿血流限制将与阻力训练结合使用。
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有源比较器：控制
传统抗阻运动
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以下肢为主的抗阻运动将根据每个参与者的耐受力进行负重，同时进行某些动作，例如侧步，坐立和脚尖站立。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Timed-Up and Go (TUG) 测试的变化
大体时间：干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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定时启动测试
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干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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30秒变坐站
大体时间：干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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30秒坐立测试
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干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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下肢肌力变化
大体时间：干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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双侧髋屈肌、膝伸肌、踝背屈肌和足底屈肌的肌力
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干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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一次重复最大值的变化
大体时间：干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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一次重复最大的侧面提升
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干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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肌肉质量的变化
大体时间：干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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上下肢及躯干肌肉量
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干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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手握力的变化
大体时间：干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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双侧握力
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干预前、干预后3、6周、干预后1、2个月随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月17日
初级完成 (实际的)
2022年10月31日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月25日
首次发布 (实际的)
2022年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月23日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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