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急性充血性青光眼超声乳化术

2022年3月18日 更新者:Hany Mahmoud

急性原发性房角关闭 (APAC) 通常是由前房角中的小梁网突然关闭导致眼压 (IOP) 突然升高引起的。 APAC 是闭角病的一个亚组,其特征是突然发作的头痛、视力模糊、光晕、角膜水肿、瞳孔中度散大、眼痛和发红。 与白种人相比,亚洲人的亚太地区发病率也高得多——新加坡和香港 30 岁以上人群的粗发病率分别为每年每 10 万人 12.2 人和 10.4 人。 这高于欧洲地区每年每 10 万人 3.9-4.1 例的平均发病率。

在亚太地区,LPI 和通过超声乳化和人工晶状体植入术 (phaco/IOL) 提取的原发性晶状体均被证明可有效控制 IOP 升高。 后者已被证明是比 LPI 更有效的治疗方法,可以在早期和中期 IOP 控制中降低 IOP。 随着超乳/人工晶状体技术的进步,原发性晶状体摘除是当今更受欢迎的治疗选择。 然而,对早期流产 APAC 的眼睛进行手术在技术上具有挑战性,并且可能会增加并发症的风险,因为存在角膜水肿、炎症、浅前房、松软的虹膜和不稳定的晶状体。 此外,APAC 攻击后执行晶状体摘除的“最佳时间窗口”仍不确定。 与传统 LPI 相比,早期晶状体摘除的长期结果(例如超过 5 年)也不得而知。 在这项研究中,我们总结了在初始急性期治疗 APAC 的方法,并回顾了考虑中长期 IOP 控制的研究。 我们还将探讨房角分离术、小梁切除术和内窥镜睫状体光凝术在治疗 APAC 中的作用,并考虑治疗的经济方面。

研究目的:评估超声乳化治疗急性充血性青光眼的安全性和有效性

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 急性充血性青光眼患者

排除标准:

  • 18岁以下的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
患有急性充血性青光眼并在眼压控制后通过超声乳化术治疗 bt 晶状体摘除术的患者
超声乳化晶状体摘除术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IO控制
大体时间:3个月随访
iop 将通过应用眼压计评估并记录值,成功定义为随访期间(3 个月)的正常 iop 值
3个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月20日

初级完成 (预期的)

2022年6月20日

研究完成 (预期的)

2022年6月20日

研究注册日期

首次提交

2022年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月18日

首次发布 (实际的)

2022年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月18日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • soh-med-22-02-29

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

研究完成后

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)
  • 临床研究报告(CSR)
  • 解析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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