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退伍军人和急救人员的住宅撤退

2022年4月4日 更新者：Valhalla Project Niagara

检查急救人员和退伍军人 PTSD 住宅撤退计划的有效性和可行性：一项非随机对照研究

本研究的目的是确定住宅撤退计划解决退伍军人和急救人员 PTSD 症状的潜在功效和可行性

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

在获得书面同意后，参与者将按照他们之前的计划完成他们的计划。 每波住宅撤退计划将持续 5 天。 在计划期间，参与者将完成研究问卷。 他们将在课程结束 1 个月后再次完成这些问卷。 作为对照，以在线形式完成该计划的个人也将被要求提供书面同意，并将在计划期间和完成后 1 个月内完成调查问卷。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这些人是急救人员的退伍军人，他们也被诊断出患有创伤后应激障碍。

描述

纳入标准：

  • 创伤后应激障碍的诊断，作为退伍军人或急救人员，治疗医师对参加项目的认识

排除标准：

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
住宿队列
那些在住宅环境中完成该计划的人
其他：心理教育
该计划包括有关创伤后应激障碍的心理教育材料、各种压力管理技术的示范以及社会凝聚力活动
其他名称：
  • 压力管理技术示范
  • 社会凝聚力活动
在线队列
在线完成课程的人
其他：心理教育
该计划包括有关创伤后应激障碍的心理教育材料、各种压力管理技术的示范以及社会凝聚力活动
其他名称：
  • 压力管理技术示范
  • 社会凝聚力活动

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用感知医疗状况自我管理量表对 PTSD 进行症状管理
大体时间：课程结束后1个月
确定住院计划改善症状管理的潜在功效。 该量表经过调整以反映参与者对其 PTSD 症状的管理。 分数范围从 8 到 40。 分数越高表示管理越好。
课程结束后1个月
住宿计划的辍学率
大体时间：在住宿队列的 5 天住宿计划结束时
确定住院计划中退出治疗的程度
在住宿队列的 5 天住宿计划结束时
PTSD 的症状由 DSM-5 量表的 PTSD 检查表指示。
大体时间：课程结束后1个月
确定住宿计划对改善 PTSD 症状的潜在功效。 分数范围从 0 到 80。分数越高表明 PTSD 症状越多。
课程结束后1个月
使用心理社会功能简要清单 (B-IPF) 的人际关系和内部功能
大体时间：课程结束后1个月
确定住宿计划对改善人际关系和个人内部功能（例如，与家庭的关系、管理日常任务的能力等）的潜在功效。 分数范围从 0 到 42。 分数越高表明问题越多，功能越差。
课程结束后1个月
在线课程的辍学率
大体时间：在在线队列的 2 个月在线课程结束时。
确定在线计划中退出治疗的程度
在在线队列的 2 个月在线课程结束时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Valhalla Project Niagara

调查人员

  • 首席研究员：Jaan Reitav, PhD, C.Psych、Canadian Memorial Chiropractic College

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年3月27日

初级完成 (预期的)

2022年11月21日

研究完成 (预期的)

2023年11月21日

研究注册日期

首次提交

2022年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月4日

首次发布 (实际的)

2022年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月4日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2650

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

根据其他研究人员的要求，可以提供去识别化的数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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