此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

CB1 受体 PET 成像揭示了 PTSD 的性别差异

2016年8月15日 更新者:NYU Langone Health

Cannabinoid-1 (CB1) 受体正电子发射断层扫描 (PET) 成像揭示了创伤后应激障碍 (PTSD) 中的性别差异

拟议的转化研究的目的是测试一个基于基础科学研究的模型,通过检查 PTSD 中的大麻素 1 型 (CB1) 受体,探索 PTSD 中的多系统损伤,包括内源性大麻素 (eCB) 和糖皮质激素在调节恐惧记忆中的作用恐惧回路以及糖皮质激素的功能。 研究人员提出,PTSD 中的 eCB 信号受损导致对压力源的适应不良神经行为反应与 CB1 受体的上调和糖皮质激素信号不足有关。

研究概览

详细说明

ECB - anandamide 和 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) - 及其参与的大麻素 (CB) 受体在涉及杏仁核、海马体、前扣带皮层和前额叶皮层的恐惧回路中以高密度被发现,在压力应对行为的调节。 除了 eCB 监管之外,研究人员小组和其他人正在进行的研究也有强有力的证据表明,糖皮质激素信号作为由压力或厌恶刺激引发的生化后遗症的终点具有重要作用。 我们实验室的长期研究目标之一是了解这些功能并确定它们与 PTSD 发病机制的相关性,并为参与调节神经适应性压力反应的神经生物学机制提供更综合的观点。 拟议的转化研究的目的是测试一个基于基础科学研究的模型,通过检查 PTSD 恐惧回路中的 CB1 受体以及糖皮质激素功能,探索 PTSD 中的多系统损伤,包括 eCB 和糖皮质激素在恐惧记忆的调节中。 研究人员提出,PTSD 中的 eCB 信号受损导致对压力源的适应不良神经行为反应与 CB1 受体的上调和糖皮质激素信号不足有关。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

36

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • NYU School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者年龄在 18 至 55 岁之间,身体健康,目前未服用任何药物治疗任何疾病,有创伤后应激障碍 (PTSD) 史或健康对照。

描述

PTSD 患者的纳入标准:

  1. 年龄 18-55岁
  2. 目前被诊断患有 PTSD 并且临床医生管理的 PTSD 量表 (CAPS) 得分 > 50。

健康受试者的纳入标准:

  1. 年龄 18-55岁
  2. 没有任何 Axis I 诊断的个人或一级家族史。

PTSD 患者的排除标准:

  1. 除 PTSD 以外的任何第一轴 I 障碍(例如 精神病);
  2. 可能影响生理学或解剖学的医学或神经系统疾病,即不受控制的高血压、心血管疾病;
  3. 药物(包括苯二氮卓类药物 (BZD))依赖史(DSM IV 标准)在研究后 1 年内持续超过 2 年,酒精依赖除外
  4. 当前怀孕(通过筛查时或 PET 成像研究当天的妊娠测试记录)
  5. 目前母乳喂养
  6. 尼古丁依赖
  7. 自杀意念或行为
  8. 一般 MRI 排除标准,即心脏起搏器、体内金属
  9. 人类免疫缺陷病毒 (HIV)(由于可能的神经精神影响);
  10. 在 PET 研究后 2 周内使用阿片类药物
  11. 研究者认为 12 导联心电图异常会增加参与研究的相关风险
  12. 严重幽闭恐惧症
  13. 研究前 8 周内献血。

健康受试者的排除标准:

  1. 任何病史或当前原发性 Axis I 障碍
  2. 可能影响生理学或解剖学的医学或神经系统疾病,即不受控制的高血压、心血管疾病
  3. 药物(包括苯二氮卓类 [BZD])依赖史(DSM IV 标准)在研究后 1 年内持续超过 2 年,酒精依赖除外
  4. 当前怀孕(通过筛查时或 PET 成像研究当天的妊娠测试记录)
  5. 目前母乳喂养
  6. 尼古丁依赖
  7. 自杀意念或行为
  8. 一般 MRI 排除标准,即心脏起搏器、体内金属
  9. HIV(由于可能的神经精神影响)
  10. 在 PET 研究后 2 周内使用阿片类药物
  11. 研究者认为 12 导联心电图异常会增加参与研究的相关风险
  12. 严重幽闭恐惧症
  13. 研究前 8 周内献血。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
创伤后应激障碍(PTSD)
正电子发射断层扫描 (PET) 成像
健康对照 (HC)
正电子发射断层扫描 (PET) 成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PTSD 中大脑 CB1 受体表达的分布容积 (VT) 和大脑区域恐惧回路内的控制,这些大脑区域使用 CB1 放射性配体碳 - 11 (11C) [11C]OMAR 和 PET 调节压力相关行为。
大体时间:两个月

使用 CB1 放射性配体 [11C]OMAR 和 PET 检查大脑 CB1 受体在 PTSD 和控制中大脑 CB1 受体表达的组间差异,这些大脑皮质和皮质下大脑区域的恐惧回路调节压力相关行为。

假设:PTSD 患者将表现出更大的 [11C]OMAR VT(即 CB1 结合)值比两个对照组、创伤暴露者和非创伤暴露者的对照者没有差异。

两个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Charles Marmar, MD、NYU School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2014年9月10日

首次发布 (估计)

2014年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月15日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

正电子发射断层扫描 (PET) 成像的临床试验

3
订阅