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家庭康复服务中的帕金森病

2022年4月18日 更新者:María Cruz Sousa Fraguas、University of Oviedo

转诊至家庭康复服务的帕金森病患者的临床流行病学特征

简介:家庭康复是一种护理形式,是大多数卫生系统的一部分。 考虑到帕金森病患者所患病理的特点,他们可以转诊到这些家庭康复服务。

目的:了解并分析帕金森病患者的临床流行病学特征,这些患者被转介到属于西班牙阿斯图里亚斯希洪健康区 V 的家庭康复服务。

研究设计:该项目提出了一项观察性和回顾性研究。

研究人群:参与本研究的受试者将是 2015 年至 2021 年被转诊至家庭康复服务的患有帕金森病的男性和女性。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

介绍:

以家庭为基础的康复是一种护理方式,是大多数医疗保健系统的一部分。 在大多数情况下,患者是由康复服务机构本身或治疗过他们的专科医生从医院转诊的。 由于步行困难和/或家庭内外的建筑障碍,可能适合家庭康复的患者通常难以独立进入医院或门诊中心,因此为了前往门诊中心,他们需要以下方式:救护车等交通工具,费用高昂。 帕金森病患者可以转介到这些家庭康复服务。

目标:

一般的:

了解并分析帕金森病患者的临床流行病学特征,这些患者被转介到属于希洪卫生区 V 的家庭康复服务。

具体的:

按年龄组、性别、社会条件和功能障碍程度评估患者的分布。

找出恢复或完成治疗所需的时间,以及出院标准。

获取有关转介家庭康复服务的帕金森病患者的社会评估和建筑障碍的信息。

学习规划:

本项目建议开展一项观察性、事后回顾性研究。

将参与这项研究的受试者将是 2015 年至 2021 年被转诊至家庭康复服务的患有帕金森病的男性和女性。 将分析来自符合纳入标准的帕金森氏病患者的全部可用数据。

限制:

本研究的局限性在于,将在特定环境(例如家庭康复服务)中对患者进行分析,因此某些结果可能无法推广。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

145

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

帕金森病患者

描述

纳入标准:

  • 患有帕金森病的男性和女性
  • 属于西班牙阿斯图里亚斯公国卫生系统卫生区 V 的患者。
  • 在某个时候被转介到家庭康复的受试者。

排除标准:

- 首次就诊时出院的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察组
在 2015 年至 2021 年期间转介到西班牙阿斯图里亚斯地区希洪的家庭康复服务的帕金森病患者。
患者在家中接受一定时间的物理治疗。 收集了在物理治疗开始和结束时进行的评估数据。
其他名称:
  • 物理治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诊断:
大体时间:基线
每位患者提出的帕金森综合症的具体诊断。
基线
流行病学特征
大体时间:基线
年龄,这个变量将以年为单位来衡量。 性别将被记录为男性和女性。 社会评估:将记录以下数据: 居住地:患者是独自住在家里、与家人一起住还是住在老年中心。 是否存在看护人(如果有),无论是正式的还是非正式的。 住房是否适合患者的需要。 最后,合并症:根据查尔森合并症指数,0-1分为无合并症,2分为低合并症,3-5分为高合并症,5分以上为严重合并症。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
巴氏指数
大体时间:基线至治疗结束(最多 3 个月)
功能独立性由 Barthel 指数衡量。 它的总分范围从 0 到 100,其中 0 是最小值(最差结果),100 是最大值(最佳结果)。
基线至治疗结束(最多 3 个月)
疼痛强度
大体时间:基线至治疗结束(最多 3 个月)
数字视觉模拟疼痛测量量表。 患者必须为两个极端点之间的疼痛分配一个数值(0 表示没有疼痛,到 10 表示可以想象到的最严重的疼痛),分数越高,经历的疼痛越大。
基线至治疗结束(最多 3 个月)
步态评估
大体时间:基线至治疗结束(最多 3 个月)
根据霍尔顿步态分类 (FAC) 测量的步态能力。 该比例范围从 0(无步态)到 5(独立步态,包括上下楼梯)。 分数越高,步态性能越好。
基线至治疗结束(最多 3 个月)
出院原因
大体时间:治疗结束(最多 3 个月)

可以是以下选项:

  • Barthel指数的值在治疗结束时达到。
  • 慢性。
  • 转诊至门诊康复。
  • 居住地变更。
  • 自愿出院。
  • 入院。
  • 没有入院就恶化。
  • 退出。
治疗结束(最多 3 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:María Cruz Sousa-Fraguas、University of Oviedo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月1日

研究完成 (实际的)

2022年4月13日

研究注册日期

首次提交

2022年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月18日

首次发布 (实际的)

2022年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月18日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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