가정 재활 서비스에서의 파킨슨병
가정재활서비스에 의뢰된 파킨슨병 환자의 임상역학적 특성
소개: 가정 재활은 대부분의 건강 시스템의 일부인 치료의 한 형태입니다. 파킨슨병 환자는 그들이 겪고 있는 병리의 특성을 고려할 때 이러한 가정 재활 서비스에 의뢰될 수 있습니다.
목적: 스페인 아스투리아스 Gijón의 보건 지역 V에 속하는 가정 재활 서비스에 의뢰된 파킨슨병 환자의 임상-역학적 특성을 알고 분석합니다.
연구 설계: 이 프로젝트는 관찰 및 후향적 연구를 제안합니다.
연구 인구: 이 연구의 일부가 될 피험자는 2015년부터 2021년까지 가정 재활 서비스에 의뢰된 파킨슨병이 있는 남녀입니다.
연구 개요
상세 설명
소개:
가정 기반 재활은 대부분의 의료 시스템의 일부인 치료 방식입니다. 대부분의 경우 환자는 병원, 재활 서비스 자체 또는 환자를 치료한 전문의가 추천합니다. 가정 재활 대상자가 될 수 있는 환자는 종종 보행의 어려움 및/또는 집 안팎의 건축 장벽으로 인해 독립적으로 병원이나 외래 센터에 접근하는 데 어려움을 겪습니다. 높은 비용을 수반하는 구급차와 같은 운송. 파킨슨병 환자는 이러한 가정 재활 서비스에 의뢰될 수 있습니다.
목표:
일반적인:
Gijón의 Health Area V에 속하는 Home Rehabilitation Service에 의뢰된 파킨슨병 환자의 임상-역학적 특성을 파악하고 분석합니다.
특정한:
연령 그룹, 성별, 사회적 조건 및 기능 손상 정도에 따라 환자 분포를 평가합니다.
회복 또는 치료 완료에 필요한 시간과 퇴원 기준을 알아보십시오.
가정 재활 서비스에 의뢰된 파킨슨병 환자의 사회적 평가 및 구조적 장벽에 대한 정보를 얻습니다.
연구 설계:
현재 프로젝트는 관찰적, 사후적, 후향적 연구를 수행할 것을 제안합니다.
이 연구에 참여할 피험자는 2015년부터 2021년까지 가정 재활 서비스에 의뢰된 파킨슨병을 앓고 있는 남녀입니다. 포함 기준을 충족하는 전체 파킨슨병 환자 모집단의 가용 데이터를 분석할 것입니다.
제한 사항:
본 연구의 제한점은 환자를 가정 재활 서비스와 같은 특정 환경에서 분석하기 때문에 일부 결과를 일반화할 수 없다는 점이다.
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 파킨슨병을 앓고 있는 남녀
- 스페인 아스투리아스 공국 의료 시스템의 건강 영역 V에 속하는 환자.
- 어느 시점에 가정 재활에 회부된 피험자.
제외 기준:
- 초진시 퇴원한 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰 그룹
2015년부터 2021년까지 스페인 아스투리아스 지역 히혼의 가정 재활 서비스에 의뢰된 파킨슨병 환자.
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환자들은 일정 기간 동안 집에서 물리치료를 받았다.
물리치료 시작과 끝에서 이루어진 평가에 대한 데이터를 수집했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진단:
기간: 기준선
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각 환자가 제시한 파킨슨 증후군의 특정 진단.
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기준선
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역학적 특성
기간: 기준선
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나이, 이 변수는 년 단위로 측정됩니다.
성별은 남성과 여성으로 기록됩니다.
사회적 평가: 다음 데이터가 기록됩니다. 거주지: 환자가 집에서 혼자 살든, 가족과 함께 살든, 노인병 센터에서 살든.
간병인의 존재 또는 부재, 그렇다면 공식적이든 비공식적이든.
환자의 필요에 적합한 주택인지 아닌지.
마지막으로 동반이환: Charlson comorbidity index에 따라 동반이환이 없는 경우를 0~1점, 낮은 동반이환을 2점, 높은 동반이환을 3~5점, 심한 동반이환을 5점 이상으로 한다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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바델 인덱스
기간: 기준선에서 치료 종료까지(최대 3개월)
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기능적 독립성은 Barthel 지수로 측정되었습니다.
총 점수 범위는 0에서 100까지이며, 여기서 0은 최소(최악의 결과)이고 100은 최대(최상의 결과)입니다.
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기준선에서 치료 종료까지(최대 3개월)
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통증 강도
기간: 기준선에서 치료 종료까지(최대 3개월)
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숫자 시각적 아날로그 통증 측정 척도.
환자는 두 개의 극단적인 지점 사이의 통증에 숫자 값을 지정해야 합니다(0 통증 없음, 10 상상할 수 있는 최악의 통증). 점수가 높을수록 경험한 통증이 더 큽니다.
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기준선에서 치료 종료까지(최대 3개월)
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보행 평가
기간: 기준선에서 치료 종료까지(최대 3개월)
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Holden의 보행 분류(FAC)에 따라 측정된 보행 능력.
이 척도의 범위는 0(보행 없음)에서 5(계단을 오르내리는 것을 포함하는 독립적인 보행)입니다.
점수가 높을수록 보행 성능이 더 좋습니다.
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기준선에서 치료 종료까지(최대 3개월)
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퇴사 사유
기간: 치료 종료(최대 3개월)
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다음 옵션이 될 수 있습니다.
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치료 종료(최대 3개월)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: María Cruz Sousa-Fraguas, University of Oviedo
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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