Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Parkinsons sjukdom i hemrehabiliteringstjänster

18 april 2022 uppdaterad av: María Cruz Sousa Fraguas, University of Oviedo

Kliniskt-epidemiologiska egenskaper hos patienter med Parkinsons sjukdom som hänvisas till en hemrehabiliteringstjänst

Inledning: Hemrehabilitering är en vårdform som ingår i de flesta sjukvårdssystem. Patienter med Parkinsons sjukdom kan remitteras till dessa hemrehabiliteringstjänster med tanke på egenskaperna hos den patologi de lider av.

Mål: känna till och analysera de klinisk-epidemiologiska egenskaperna hos patienter med Parkinsons sjukdom som hänvisas till en hemrehabiliteringstjänst som tillhör hälsoområde V i Gijón, Asturien, Spanien.

Studiedesign: Detta projekt föreslår en observations- och retrospektiv studie.

Studiepopulation: Försökspersonerna som kommer att ingå i denna studie kommer att vara män och kvinnor med Parkinsons sjukdom som har remitterats till hemrehabiliteringstjänsten från 2015 till 2021.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Introduktion:

Hembaserad rehabilitering är en vårdmodalitet som ingår i de flesta sjukvårdssystem. I de flesta fall remitteras patienter från sjukhus, av rehabiliteringstjänsterna själva eller av de specialistläkare som har behandlat dem. Patienter som kan vara kandidater för hemrehabilitering har ofta svårigheter att självständigt ta sig till sjukhus eller öppenvårdscentral, på grund av svårigheter att gå och/eller arkitektoniska hinder inom eller utanför hemmet, så att de för att kunna resa till öppenvården behöver medel transporter som ambulanser, vilket medför höga kostnader. Patienter med Parkinsons sjukdom kan remitteras till dessa hemrehabiliteringstjänster.

Mål:

Allmän:

Känna till och analysera de klinisk-epidemiologiska egenskaperna hos patienter med Parkinsons sjukdom som hänvisas till en hemrehabiliteringstjänst som tillhör Health Area V i Gijón.

Specifik:

Bedöma patienternas fördelning efter åldersgrupp, kön, sociala förhållanden och grad av funktionsnedsättning.

Ta reda på den tid som behövs för återhämtning eller slutförande av behandlingen, samt kriterierna för utskrivning.

Skaffa information om social bedömning och arkitektoniska barriärer för patienter med Parkinsons sjukdom som remitteras till en hemrehabiliteringstjänst.

Studera design:

Det aktuella projektet föreslår att man ska genomföra en observationsstudie i efterhand.

Försökspersonerna som kommer att ingå i denna studie kommer att vara män och kvinnor med Parkinsons sjukdom som har remitterats till hemrehabiliteringen från 2015 till 2021. Tillgängliga data från hela populationen av patienter med Parkinsons sjukdom som uppfyller inklusionskriterierna kommer att analyseras.

Begränsningar:

Begränsningarna i den föreliggande studien är att patienterna kommer att analyseras inom en specifik miljö, såsom en hemrehabiliteringstjänst, så det är möjligt att vissa resultat inte kan generaliseras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

145

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med Parkinsons sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor med Parkinsons sjukdom
  • Patienter som tillhör hälsoområde V i hälsosystemet i Furstendömet Asturien, Spanien.
  • Försökspersoner som någon gång remitterats till hemrehabilitering.

Exklusions kriterier:

- Patienter som skrivits ut vid första läkarbesöket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationsgrupp
Patienter med Parkinsons sjukdom som remitterades till en hemrehabiliteringstjänst i Gijón, regionen Asturien, Spanien, under åren 2015 till 2021.
Patienterna fick sjukgymnastik i hemmet under en viss tid. Data samlades in om de bedömningar som gjordes i början och i slutet av sjukgymnastikbehandlingen.
Andra namn:
  • Sjukgymnastik behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnos:
Tidsram: Baslinje
Den specifika diagnosen Parkinsons syndrom presenteras av varje patient.
Baslinje
Epidemiologiska egenskaper
Tidsram: Baslinje
Ålder, denna variabel kommer att mätas i år. Kön kommer att registreras som man och kvinna. Social bedömning: följande uppgifter kommer att registreras: Bostadsort: om patienten bor ensam hemma, med sin familj eller på en geriatrisk vårdcentral. En vårdgivares existens eller icke-existens, i så fall, oavsett om det är formell eller informellt. Bostad lämplig för patientens behov eller inte. Slutligen komorbiditeter: enligt Charlsons komorbiditetsindex, med tanke på frånvaro av samsjuklighet mellan 0 och 1 poäng, låg samsjuklighet 2 poäng, hög komorbiditet mellan 3 och 5 poäng och svår samsjuklighet över 5 poäng.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barthel index
Tidsram: Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
Funktionellt oberoende mättes med Barthel Index. Den har en totalpoäng som sträcker sig från 0 till 100, där 0 är minimum (sämsta resultat) och 100 är maximum (bästa resultat).
Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
Smärtans intensitet
Tidsram: Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
Numerisk visuell analog smärtmätningsskala. Patienten måste tilldela smärtan ett numeriskt värde mellan två extrempunkter (0 ingen smärta, till 10 den värsta tänkbara smärtan), ju högre poäng desto större smärta upplevs.
Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
Gångbedömning
Tidsram: Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
Gångförmåga mätt enligt Holdens gångklassificering (FAC). Denna skala sträcker sig från 0 (ingen gång) till 5 (oberoende gång, inklusive att gå upp och ner för trappor). Ju högre poäng desto bättre gångprestanda.
Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
Anledning till utskrivning
Tidsram: Slut på behandlingen (upp till 3 månader)

Kan vara följande alternativ:

  • Värdet på Barthel-indexet nådde vid slutet av behandlingen.
  • Kronicitet.
  • Remiss till öppenvårdsrehabilitering.
  • Byte av bostad.
  • Frivillig utskrivning.
  • Sjukhusintagning.
  • Försämring utan sjukhusinläggning.
  • Exitus.
Slut på behandlingen (upp till 3 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: María Cruz Sousa-Fraguas, University of Oviedo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

13 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2022

Första postat (Faktisk)

22 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Parkinsons sjukdom

Kliniska prövningar på fysioterapi

3
Prenumerera