- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05340283
Parkinsons sjukdom i hemrehabiliteringstjänster
Kliniskt-epidemiologiska egenskaper hos patienter med Parkinsons sjukdom som hänvisas till en hemrehabiliteringstjänst
Inledning: Hemrehabilitering är en vårdform som ingår i de flesta sjukvårdssystem. Patienter med Parkinsons sjukdom kan remitteras till dessa hemrehabiliteringstjänster med tanke på egenskaperna hos den patologi de lider av.
Mål: känna till och analysera de klinisk-epidemiologiska egenskaperna hos patienter med Parkinsons sjukdom som hänvisas till en hemrehabiliteringstjänst som tillhör hälsoområde V i Gijón, Asturien, Spanien.
Studiedesign: Detta projekt föreslår en observations- och retrospektiv studie.
Studiepopulation: Försökspersonerna som kommer att ingå i denna studie kommer att vara män och kvinnor med Parkinsons sjukdom som har remitterats till hemrehabiliteringstjänsten från 2015 till 2021.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Introduktion:
Hembaserad rehabilitering är en vårdmodalitet som ingår i de flesta sjukvårdssystem. I de flesta fall remitteras patienter från sjukhus, av rehabiliteringstjänsterna själva eller av de specialistläkare som har behandlat dem. Patienter som kan vara kandidater för hemrehabilitering har ofta svårigheter att självständigt ta sig till sjukhus eller öppenvårdscentral, på grund av svårigheter att gå och/eller arkitektoniska hinder inom eller utanför hemmet, så att de för att kunna resa till öppenvården behöver medel transporter som ambulanser, vilket medför höga kostnader. Patienter med Parkinsons sjukdom kan remitteras till dessa hemrehabiliteringstjänster.
Mål:
Allmän:
Känna till och analysera de klinisk-epidemiologiska egenskaperna hos patienter med Parkinsons sjukdom som hänvisas till en hemrehabiliteringstjänst som tillhör Health Area V i Gijón.
Specifik:
Bedöma patienternas fördelning efter åldersgrupp, kön, sociala förhållanden och grad av funktionsnedsättning.
Ta reda på den tid som behövs för återhämtning eller slutförande av behandlingen, samt kriterierna för utskrivning.
Skaffa information om social bedömning och arkitektoniska barriärer för patienter med Parkinsons sjukdom som remitteras till en hemrehabiliteringstjänst.
Studera design:
Det aktuella projektet föreslår att man ska genomföra en observationsstudie i efterhand.
Försökspersonerna som kommer att ingå i denna studie kommer att vara män och kvinnor med Parkinsons sjukdom som har remitterats till hemrehabiliteringen från 2015 till 2021. Tillgängliga data från hela populationen av patienter med Parkinsons sjukdom som uppfyller inklusionskriterierna kommer att analyseras.
Begränsningar:
Begränsningarna i den föreliggande studien är att patienterna kommer att analyseras inom en specifik miljö, såsom en hemrehabiliteringstjänst, så det är möjligt att vissa resultat inte kan generaliseras.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor med Parkinsons sjukdom
- Patienter som tillhör hälsoområde V i hälsosystemet i Furstendömet Asturien, Spanien.
- Försökspersoner som någon gång remitterats till hemrehabilitering.
Exklusions kriterier:
- Patienter som skrivits ut vid första läkarbesöket.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Observationsgrupp
Patienter med Parkinsons sjukdom som remitterades till en hemrehabiliteringstjänst i Gijón, regionen Asturien, Spanien, under åren 2015 till 2021.
|
Patienterna fick sjukgymnastik i hemmet under en viss tid.
Data samlades in om de bedömningar som gjordes i början och i slutet av sjukgymnastikbehandlingen.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Diagnos:
Tidsram: Baslinje
|
Den specifika diagnosen Parkinsons syndrom presenteras av varje patient.
|
Baslinje
|
Epidemiologiska egenskaper
Tidsram: Baslinje
|
Ålder, denna variabel kommer att mätas i år.
Kön kommer att registreras som man och kvinna.
Social bedömning: följande uppgifter kommer att registreras: Bostadsort: om patienten bor ensam hemma, med sin familj eller på en geriatrisk vårdcentral.
En vårdgivares existens eller icke-existens, i så fall, oavsett om det är formell eller informellt.
Bostad lämplig för patientens behov eller inte.
Slutligen komorbiditeter: enligt Charlsons komorbiditetsindex, med tanke på frånvaro av samsjuklighet mellan 0 och 1 poäng, låg samsjuklighet 2 poäng, hög komorbiditet mellan 3 och 5 poäng och svår samsjuklighet över 5 poäng.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Barthel index
Tidsram: Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
|
Funktionellt oberoende mättes med Barthel Index.
Den har en totalpoäng som sträcker sig från 0 till 100, där 0 är minimum (sämsta resultat) och 100 är maximum (bästa resultat).
|
Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
|
Smärtans intensitet
Tidsram: Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
|
Numerisk visuell analog smärtmätningsskala.
Patienten måste tilldela smärtan ett numeriskt värde mellan två extrempunkter (0 ingen smärta, till 10 den värsta tänkbara smärtan), ju högre poäng desto större smärta upplevs.
|
Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
|
Gångbedömning
Tidsram: Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
|
Gångförmåga mätt enligt Holdens gångklassificering (FAC).
Denna skala sträcker sig från 0 (ingen gång) till 5 (oberoende gång, inklusive att gå upp och ner för trappor).
Ju högre poäng desto bättre gångprestanda.
|
Baslinje till slutet av behandlingen (upp till 3 månader)
|
Anledning till utskrivning
Tidsram: Slut på behandlingen (upp till 3 månader)
|
Kan vara följande alternativ:
|
Slut på behandlingen (upp till 3 månader)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: María Cruz Sousa-Fraguas, University of Oviedo
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 243-2021 Parkinson´s disease
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Parkinsons sjukdom
-
Abbott Medical DevicesBaylor College of Medicine; University of HoustonAvslutad
-
Bial - Portela C S.A.Avslutad
-
Mayo ClinicAvslutad
-
Ataturk UniversityRekrytering
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensOkändParkinson | ImpulskontrollstörningFrankrike
-
University of Sao Paulo General HospitalInCor Heart InstituteAvslutadHjärtarytmier | Tillbehörsväg | Wolf Parkinson White SyndromeBrasilien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre Hospitalier Universitaire de Pointe-a-PitreAvslutad
-
Institute for Neurodegenerative DisordersAvslutadParkinson | Parkinsons syndromFörenta staterna
-
University of PlymouthHar inte rekryterat ännu
-
Radboud University Medical CenterAnmälan via inbjudanParkinsons sjukdom | ParkinsonNederländerna
Kliniska prövningar på fysioterapi
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiv, inte rekryterandeRotatorcuff patologiKanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiv, inte rekryterande
-
Dokuz Eylul UniversityAvslutadEffektiviteten av tejpning på anastomotiska regioner hos patienter med bröstcancerrelaterat lymfödemBröstcancer lymfödem | Manuell lymfdränage | KompressionsbandageKalkon
-
University of ManitobaAvslutad