为接受注射抗癌药物的血液学患者确保药物治疗的多学科护理计划 (Melodia)
2023年12月18日 更新者：Hospices Civils de Lyon
已经报道了针对癌症患者的多学科护理途径的一些经验，这些经验将肿瘤学家、药剂师和护士联合起来，在药物管理安全、减少药物相关问题 (DRP) 和再住院方面取得了积极成果。
本研究旨在评估多学科城市-医院随访计划对接受静脉化疗的血液肿瘤患者用药管理安全性的影响。 还将评估其他方面，例如随访对城市医院联系的影响、参与随访的患者和专业人员的满意度以及远程护理的使用
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
38
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Catherine RIOUFOL, Pr.
- 电话号码：+33478864368
- 邮箱：catherine.rioufol@chu-lyon.fr
研究联系人备份
- 姓名：amandine baudouin, Dr
- 电话号码：+33478864368
- 邮箱：amandine.baudouin@chu-lyon.fr
学习地点
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Pierre-Bénite、法国、69495
- Hôpital Lyon Sud - Hospices Civils de Lyon
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接触：
- catherine Rioufol, PhD, PharmaD
- 电话号码：+33478864368
- 邮箱：catherine.rioufol@chu-lyon.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
某大学附属医院血液科收治150名患者
描述
纳入标准：
18 岁或以上的成年患者 在任何阶段患有血液恶性肿瘤 开始 R-CHOP 或 G-CHOP 化疗 谁不反对参与研究和使用收集的数据
排除标准：
- 已经参加评估任何药物产品的临床试验的患者
- 住在机构中的患者
受法律保护的患者
- 受法律保护措施（监管、监护）的成年人（CSP 第 L1121-8 条）
- 因司法或行政决定而被剥夺自由的人、接受精神病治疗的人以及被收治到卫生或社会机构的人（《刑事诉讼法》第 L1121-6 条）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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R-CHOP 或 G-CHOP 化疗
接受 R-CHOP 或 G-CHOP 化疗的血液恶性肿瘤患者
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如果适用，在远程会诊后完成问卷调查。
第一个化疗周期住院期间完成的问卷调查
第一个化疗周期患者住院期间完成的问卷调查
化疗第一、第二和第六周期患者住院期间完成的问卷调查
第六个化疗周期患者住院期间完成的问卷调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据 CLEO© 量表评估第一个化疗周期药剂师干预的临床影响。
大体时间：入组后 6 个月
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将根据临床影响的预期水平（主要、中度、次要、无）对患者随访期间进行的每次药剂师干预进行评级
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入组后 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月9日
初级完成 (实际的)
2023年2月15日
研究完成 (实际的)
2023年2月15日
研究注册日期
首次提交
2022年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月22日
首次发布 (实际的)
2022年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月18日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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