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多动症儿童对记忆错误产生敏感性的研究 (TDAH-DRM)

2022年10月18日 更新者:University Hospital, Angers

注意缺陷/多动障碍儿童对记忆错误产生的敏感性

该研究的目的是使用 DRM 范式测试患有注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的儿童是否更容易产生错误记忆。 “关键诱饵生产”错误的数量将被分析并与测试的校准进行比较。

研究概览

详细说明

在神经心理学评估期间,作为临床常规的一部分,将向 8 至 10 岁诊断为 ADHD、无神经学病因的儿童提供一项额外任务。 这项任务是适合儿童的 DRM,包括学习几个单词列表。 每个列表都将属于同一词汇领域的单词暴露给列表中未明确提及的概念,称为关键诱饵。 在列出列表后,立即要求孩子回忆尽可能多的单词。 关键诱惑的回忆表明错误记忆的产生。 这些孩子制作的关键诱饵的数量将与目前公布的测试校准进行比较。 研究人员还将验证关键诱饵的产生是否可以与其他变量相关,例如在临床常规评估期间提出的智力、执行和注意力任务的表现。

研究者假设 ADHD 儿童会比常态回忆起更多的关键诱饵,而正确反应则少于常态。

收集的数据取自孩子的心理档案。 除了测试表现之外,唯一使用的个人信息是孩子的性别和年龄。 该过程是匿名的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Angers、法国
        • neuropediatrics department - university hospital center of Angers
      • Rezé、法国
        • Multidisciplinary liberal practice - Acropole Santé

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 9年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 96 至 131 个月之间
  • 由医生转介进行神经心理学评估的儿童
  • 儿童多动症诊断
  • 足够的法语能力
  • 孩子和他/她的父母不反对

排除标准:

  • 严重的精神疾病:重度抑郁发作、双相情感障碍、广泛性焦虑症、自闭症谱系障碍
  • 主要神经系统病史:严重头部外伤、中风、严重癫痫、脑肿瘤
  • 在校复读
  • 存在智力障碍
  • 在实验前不到 48 小时使用哌醋甲酯治疗
  • 使用韦氏儿童智力量表 (WISC-V) 在会议召开前不到一年完成智力评估

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:多动症
- 8至10岁多动症儿童
向参与者展示了八个九个单词的列表。 每个列表听一次。 紧接着,孩子被要求回忆他或她记得的单词。 然后逐一重复每个孩子的回答,并要求参与者按照五分制(从“完全不确定”到“100% 确定”)对他或她对回答的信心进行评分。 在呈现前四个列表后,任务中间有 5 分钟的休息时间。 测试大约需要 20 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
DRM(Deese-Roediger-McDermott 任务)性能 1
大体时间:DRM DRM (Deese-Roediger-McDermott) 任务期间 20 分钟
正确答案
DRM DRM (Deese-Roediger-McDermott) 任务期间 20 分钟
DRM(Deese-Roediger-McDermott 任务)性能 2
大体时间:DRM DRM (Deese-Roediger-McDermott) 任务期间 20 分钟
关键诱饵
DRM DRM (Deese-Roediger-McDermott) 任务期间 20 分钟
DRM(Deese-Roediger-McDermott 任务)性能 3
大体时间:DRM DRM (Deese-Roediger-McDermott) 任务期间 20 分钟
与词法领域相关的入侵者
DRM DRM (Deese-Roediger-McDermott) 任务期间 20 分钟
DRM(Deese-Roediger-McDermott 任务)性能 4
大体时间:DRM DRM (Deese-Roediger-McDermott) 任务期间 20 分钟
非关联入侵者
DRM DRM (Deese-Roediger-McDermott) 任务期间 20 分钟
DRM(Deese-Roediger-McDermott 任务)性能 5
大体时间:DRM DRM (Deese-Roediger-McDermott) 任务期间 20 分钟
每种答案的平均置信度指数
DRM DRM (Deese-Roediger-McDermott) 任务期间 20 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pierre Martin、UH Angers

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月28日

初级完成 (实际的)

2022年10月17日

研究完成 (实际的)

2022年10月17日

研究注册日期

首次提交

2022年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月3日

首次发布 (实际的)

2022年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月18日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 49RC22-0095

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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多动症的临床试验

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