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超声诊断不同级别非酒精性脂肪肝的血脂谱评价

2022年8月3日 更新者:Nashwa Khalaf Refaie、Sohag University

肝细胞在脂质代谢的调节中起主要作用。 它们是脂蛋白和胆固醇合成的主要场所。 在健康个体中,脂质组分的利用、生物合成和转移之间保持平衡。 许多影响肝实质的疾病可导致脂蛋白结构发生变化并通过血液运输。

非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是在没有脂肪肝的继发性原因(例如大量饮酒、病毒性肝炎或诱发脂肪肝的药物)的情况下,肝脏中脂肪的异常堆积。 NAFLD 是世界上最常见的肝脏疾病,约占世界人口的 25% [3]。

NAFLD 患者通常没有症状,并且 NAFLD 通常只能在常规血液检查或无关的腹部影像学检查或肝活检中检测到 [4]。 在某些情况下,NAFLD 会引起疲劳、不适和右上腹沉闷不适等症状。 非酒精性脂肪性肝炎会严重损害肝功能,导致肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌。

NAFLD的超声分级:当回声仅轻微增加时为1级,当肝脏回声掩盖门静脉分支壁回声时为2级,当肝脏回声掩盖膈肌轮廓时为3级3脂肪浸润。

研究概览

详细说明

肝细胞在脂质代谢的调节中起主要作用。 它们是脂蛋白和胆固醇合成的主要场所。 在健康个体中,脂质组分的利用、生物合成和转移之间保持平衡。 许多影响肝实质的疾病可导致脂蛋白结构发生变化并通过血液运输。

非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是在没有脂肪肝的继发性原因(例如大量饮酒、病毒性肝炎或诱发脂肪肝的药物)的情况下,肝脏中脂肪的异常堆积 [3]。 NAFLD 是世界上最常见的肝脏疾病,约占世界人口的 25%。

NAFLD 患者通常没有任何症状,并且 NAFLD 通常只能在常规血液检查或无关的腹部成像或肝活检中检测到。 一些NAFLD病例可引起疲劳、不适和右上腹沉闷不适等症状[5]。 非酒精性脂肪性肝炎会严重损害肝功能,导致肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌。

NAFLD的超声分级:当回声仅轻微增加时为1级,当肝脏回声掩盖门静脉分支壁回声时为2级,当肝脏回声掩盖膈肌轮廓时为3级3脂肪浸润。

肝活检是诊断 NAFLD 的一种敏感方法。 然而,肝活检是一种痛苦的侵入性手术,具有罕见但可能危及生命的并发症,如出血,并且容易出现取样错误。

肝纤维化的循环血清生物标志物可以在肝纤维化和肝硬化的诊断中给出适度的估计。 AST 与血小板的比率称为 AST /血小板比率指数(APRI 评分)和 Fibrotest 被亚太肝脏研究协会 (APASL) 推荐为肝硬化的首选非侵入性测试。其他一些评分,例如 FIB -4评分和NAFLD纤维化评分也可以反映肝脏纤维化的负担。

血脂异常:高甘油三酯血症、低HDL-C水平和高LDL-C水平是NAFLD中最常见的脂质异常类型。 先前的研究表明,降低的 HDL-C 水平与 NAFLD 的发生有关。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Khairy H Morsy, professor
  • 电话号码:201143292343

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括所有患有非酒精性脂肪肝的成年患者,这些患者将前往 Sohag 大学医院热带医学部的门诊就诊。

描述

纳入标准:

  • 超声检查发现非酒精性脂肪肝的成年患者(18-65岁)。

排除标准:

  • 丙肝、乙肝患者。
  • 酗酒者
  • 接受降脂药物治疗的患者。
  • 接受生脂药物治疗的患者。
  • 服用肝毒性药物的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脂质谱
大体时间:6个月
血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月20日

初级完成 (预期的)

2023年1月20日

研究完成 (预期的)

2023年1月20日

研究注册日期

首次提交

2022年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月1日

首次发布 (实际的)

2022年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月3日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-med-22-07-18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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