从预先存在的外周静脉导管线采集血液样本的评价
2023年10月11日 更新者：Dunya N Alfaraj, MD、Imam Abdulrahman Bin Faisal University
从预先存在的外周静脉导管线（留置线）采集血液样本的评价：一种在液体冲洗后保持最佳标本的技术
背景：外周静脉导管 (PIVC) 是一种常用的血管内通路装置。
它通常用于静脉输液和药物治疗。
然而，即使将其用作流体端口，研究人员也可能会利用这条线进行血液采样。
研究概览
详细说明
目的：调查先前冲洗过的 PIVC 样本的质量和抽取技术的有效性。
方法：研究将在获得 IRB 批准后的一年内在法赫德国王大学医院进行。 研究参与者的选择将取决于他们的健康状况，研究人员将排除儿科参与者。 将从参与者那里采集两份血样。 第一个是在插入静脉外周线之后。 第二种是在通过同一管线输液后。 然后样品将被送到实验室。 结果将被收集和分析。
研究的重要性：如果这种类型的取样可以标准化，这意味着对患者的插入会更少，与插入次数相关的不良影响会更少，快速和预先存在的血管内取样通路可以节省时间在危急情况下。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
150
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dunya N Alfaraj, MD
- 电话号码：00966541167170
- 邮箱：dnfaraj@iau.edu.sa
学习地点
-
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East
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Khobar、East、沙特阿拉伯
- 招聘中
- King Fahd University Hospital
-
接触：
- Dunya N Alfaraj, MD
- 电话号码：00966541167170
- 邮箱：doniaalfaraj@yahoo.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 它将包括健康的成年志愿者。
排除标准：
- 儿科患者和重症患者将被排除在研究之外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：生理盐水
研究将在获得 IRB 批准后的一年内在法赫德国王大学医院进行。
研究参与者的选择将取决于他们的健康状况，研究人员将排除儿科参与者。
将从参与者那里采集两份血样。
第一个是在插入静脉外周线之后。
第二种是在通过同一管线输液后。
然后样品将被送到实验室。
结果将被收集和分析。
|
参与者将通过静脉通路获得 500 毫升生理盐水。
使用同一静脉导管在给予生理盐水之前和之后提取血样
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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健康成人静脉输液前后 pCO2、pO2 (mmHg) 比较
大体时间：1年
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将使用静脉血气 (VBG) 机分析血样，以评估 pCO2、pO2 (mmHg)。
我们将在 IVF 输注之前和之后测量这些值。
结果比较旨在检测任何统计上显着的变化。
这种方法通过使用相同的导管并且只需要最少的血液丢弃来优先考虑患者的舒适度。
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1年
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健康成人静脉输液前后PH值比较
大体时间：1年
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将使用静脉血气 (VBG) 机分析血样以评估 PH。
我们将在 IVF 输注之前和之后测量这些值。
结果比较旨在检测任何统计上显着的变化。
这种方法通过使用相同的导管并且只需要最少的血液丢弃来优先考虑患者的舒适度。
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1年
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健康成人静脉输液前后 ctHb (g/dL) 比较
大体时间：1年
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将使用静脉血气 (VBG) 机分析血样以评估 ctHb (g/dL)。
我们将在 IVF 输注之前和之后测量这些值。
结果比较旨在检测任何统计上显着的变化。
这种方法通过使用相同的导管并且只需要最少的血液丢弃来优先考虑患者的舒适度。
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1年
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健康成人静脉输液前后SO2、FO2Hb、FCOHb、FMetHb(%)比较
大体时间：1年
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将使用静脉血气 (VBG) 机对血样进行分析，以评估 SO2、FO2Hb、FCOHb、FMetHb (%)。
我们将在 IVF 输注之前和之后测量这些值。
结果比较旨在检测任何统计上显着的变化。
这种方法通过使用相同的导管并且只需要最少的血液丢弃来优先考虑患者的舒适度。
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1年
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健康成人静脉输液前后cBase(Ecf)c、cHCO,-(P.st)c、cNa、cK、cCl、cCa (mmol/L)比较
大体时间：1年
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将使用静脉血气 (VBG) 机分析血液样本，以评估 cBase(Ecf)c、cHCO,-(P.st)c、
cNa、cK、cCl、cCa（毫摩尔/升）。
我们将在 IVF 输注之前和之后测量这些值。
结果比较旨在检测任何统计上显着的变化。
这种方法通过使用相同的导管并且只需要最少的血液丢弃来优先考虑患者的舒适度。
|
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dunya N Alfaraj, MD、Imam Abdulrahman Bin Faisal University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月1日
初级完成 (估计的)
2024年9月1日
研究完成 (估计的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月15日
首次发布 (实际的)
2022年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月11日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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