Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av blodprov från en redan existerande perifer intravenös kateterlinje

11 oktober 2023 uppdaterad av: Dunya N Alfaraj, MD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Utvärdering av blodprovstagning från en redan existerande perifer intravenös kateterlinje (inneliggande linje): en teknik för att hålla optimalt prov efter vätskespolning

Bakgrund: Perifer intravenös kateter (PIVC) är en ofta använd anordning för intravaskulär åtkomst. Det är vanligtvis indicerat att administrera intravenös vätska och mediciner. Men utredarna skulle möjligen kunna använda denna linje för blodprovtagning även efter att ha använt den som en vätskeport.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Att undersöka kvaliteten på tidigare spolat PIVC-prov och effektiviteten av uttagstekniken.

Metod: Studien kommer att hållas på King Fahad University Hospital under ett år efter IRB:s godkännande. Urvalet av studiedeltagare kommer att bero på deras hälsostatus och utredarna kommer att utesluta pediatriska deltagare. Två blodprover kommer att tas från deltagarna. Den första är efter införandet av den intravenösa perifera ledningen. Den andra är efter vätskeinfusion genom samma linje. Proverna skickas då till laboratoriet. Resultaten kommer att samlas in och analyseras.

Forskningens betydelse: Om denna typ av provtagning kan standardiseras betyder det att det blir färre inläggningar till patienterna, mindre negativa effekter i förhållande till antalet inläggningar, snabb och redan existerande intravaskulär tillgång för provtagning så att tiden kan sparas under kritiska förhållanden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

150

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Saudiarabien
    • East
      • Khobar, East, Saudiarabien
        • Rekrytering
        • King Fahd University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Det kommer att inkludera friska vuxna volontärer.

Exklusions kriterier:

  • Pediatriska patienter och kritiskt sjuka patienter kommer att exkluderas från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Normal koksaltlösning
Studien kommer att hållas på King Fahad University Hospital under ett år efter IRB:s godkännande. Urvalet av studiedeltagare kommer att bero på deras hälsostatus och utredarna kommer att utesluta pediatriska deltagare. Två blodprover kommer att tas från deltagarna. Den första är efter införandet av den intravenösa perifera ledningen. Den andra är efter vätskeinfusion genom samma linje. Proverna skickas då till laboratoriet. Resultaten kommer att samlas in och analyseras.
Läkemedel: Normal koksaltlösning
deltagaren kommer att ges 500 ml normal saltlösning genom intravenös åtkomst. blodprov kommer att extraheras före och efter att ha gett normal koksaltlösning med samma intravenösa kateter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av pCO2, pO2 (mmHg) före och efter IV vätskeinfusion hos friska vuxna
Tidsram: 1 år
Blodprover kommer att analyseras med en venös blodgas (VBG) maskin för att bedöma pCO2, pO2 (mmHg). Vi kommer att mäta dessa värden både före och efter IVF-infusion. Jämförelsen av resultat syftar till att upptäcka eventuella statistiskt signifikanta förändringar. Detta tillvägagångssätt prioriterar patientens komfort genom att använda samma kateter och kräver endast ett minimalt blodutkast.
1 år
Jämförelse av PH före och efter IV vätskeinfusion hos friska vuxna
Tidsram: 1 år
Blodprover kommer att analyseras med en venös blodgas (VBG) maskin för att bedöma PH. Vi kommer att mäta dessa värden både före och efter IVF-infusion. Jämförelsen av resultat syftar till att upptäcka eventuella statistiskt signifikanta förändringar. Detta tillvägagångssätt prioriterar patientens komfort genom att använda samma kateter och kräver endast ett minimalt blodutkast.
1 år
Jämförelse av ctHb (g/dL) före och efter IV vätskeinfusion hos friska vuxna
Tidsram: 1 år
Blodprover kommer att analyseras med en venös blodgasmaskin (VBG) för att bedöma ctHb (g/dL). Vi kommer att mäta dessa värden både före och efter IVF-infusion. Jämförelsen av resultat syftar till att upptäcka eventuella statistiskt signifikanta förändringar. Detta tillvägagångssätt prioriterar patientens komfort genom att använda samma kateter och kräver endast ett minimalt blodutkast.
1 år
Jämförelse av SO2, FO2Hb, FCOHb, FMetHb (%) före och efter IV vätskeinfusion hos friska vuxna
Tidsram: 1 år
Blodprover kommer att analyseras med en maskin för venös blodgas (VBG) för att bedöma SO2, FO2Hb, FCOHb, FMetHb (%). Vi kommer att mäta dessa värden både före och efter IVF-infusion. Jämförelsen av resultat syftar till att upptäcka eventuella statistiskt signifikanta förändringar. Detta tillvägagångssätt prioriterar patientens komfort genom att använda samma kateter och kräver endast ett minimalt blodutkast.
1 år
Jämförelse av cBase(Ecf)c, cHCO,-(P.st)c, cNa, cK, cCl, cCa (mmol/L) före och efter IV vätskeinfusion hos friska vuxna
Tidsram: 1 år
Blodprover kommer att analyseras med en maskin för venös blodgas (VBG) för att bedöma cBase(Ecf)c, cHCO,-(P.st)c, cNa, cK, cCl, cCa (mmol/L). Vi kommer att mäta dessa värden både före och efter IVF-infusion. Jämförelsen av resultat syftar till att upptäcka eventuella statistiskt signifikanta förändringar. Detta tillvägagångssätt prioriterar patientens komfort genom att använda samma kateter och kräver endast ett minimalt blodutkast.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Utredare

  • Huvudutredare: Dunya N Alfaraj, MD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2022

Första postat (Faktisk)

16 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IABFUniversity

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inte bestämt än

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Normal koksaltlösning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera