此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

胰腺导管腺癌患者肌肉脂肪变性和肌酐与胱抑素 C 比值的预后价值

2022年11月6日 更新者:jingxue、The Affiliated Hospital of Qingdao University

肌脂肪变性和肌酐与胱抑素 C 比值对可切除胰腺导管腺癌患者的预后价值

胰腺导管腺癌 (PDAC) 是一种令人沮丧的疾病,5 年生存率低至 6%。 它会导致身体成分发生变化,许多患者会随着疾病的进展而出现肌肉流失。 计算机断层扫描 (CT) 是一种常见的无创肌肉评估方法。低肌肉放射密度被称为肌肉脂肪变性,反映了影响癌症患者生存结果的肌肉间脂肪组织。血清肌酐 (Scr) 和胱抑素 C (CysC) 通常是在临床实践中用于估计肾功能。 Scr是骨骼肌中肌酸产生的代谢废物。 CysC 可以由体内所有有核细胞以恒定的生产率产生。 CysC作为反映肾小球滤过率的内源性标志物。 一些研究支持 Scr/CysC 比率 (CCR) 是一种简单且廉价的测量方法,可用于评估胃癌等恶性肿瘤患者的骨骼肌质量。 因此,本研究的目的是探讨 PDAC 诊断后 CCR 与肌肉脂肪变性之间的关联,特别是这些因素的共同出现是否可以预测生存结果。术前肌肉质量评估可能对治疗计划和优化治疗有价值营养支持。

这项回顾性研究纳入了 2016 年 1 月至 2021 年 12 月接受 PDAC 手术的患者。 患者将被分为肌肉脂肪变性和非肌肉脂肪变性组。 收集临床和影像学数据。研究没有任何干预措施和对受试者的伤害。

研究概览

详细说明

纳入标准:

a)年龄在18至75岁之间; b) 经活检或术后病理证实的胰腺导管腺癌; c) 术前1个月内CT及肾功能相关资料; d) 自愿参加本研究并知情同意。

排除标准:

  • 其他病理类型的胰腺恶性肿瘤或其他恶性肿瘤;

    • 术前接受过局部或全身放化疗; ③患有失代偿期肝硬化、神经系统疾病、肌肉退行性疾病等严重代谢性疾病; ④ 缺乏术前影像学或临床资料;

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

240

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shandong
      • Qingdao、Shandong、中国
        • 招聘中
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

这项回顾性研究纳入了 2016 年 1 月至 2021 年 12 月接受可切除胰腺导管腺癌手术的患者。 根据骨骼肌放射密度将患者分为肌脂肪变性和非肌脂肪变性组。

描述

纳入标准:

  • a) 年龄在 18 至 75 岁之间; b) 经活检或术后病理证实的胰腺导管腺癌; c) 术前1个月内CT及肾功能相关资料; d) 自愿参加本研究并知情同意。

排除标准:

  • ①其他病理类型的胰腺恶性肿瘤或其他恶性肿瘤;

    • 术前接受过局部或全身放化疗;

      • 患有失代偿期肝硬化、神经系统疾病和肌肉退行性疾病等严重代谢性疾病; ④ 缺乏术前影像学或临床资料; ⑤ 丢失面试官。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
伴有肌肉脂肪变性
无肌肉脂肪变性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期
大体时间:2016.1.1-2022.12.31
手术至死亡或末次随访时间
2016.1.1-2022.12.31
无病生存
大体时间:2016.1.1-2022.12.31
手术至复发或末次随访时间
2016.1.1-2022.12.31

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年11月1日

初级完成 (预期的)

2023年3月1日

研究完成 (预期的)

2023年5月1日

研究注册日期

首次提交

2022年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月14日

首次发布 (实际的)

2022年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月6日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • QYFYWZLL27348

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅