Covid干预研究 (CIS)
2022年10月24日 更新者：Carina Dinhof、Department for Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, University for Continuing Education Krems
应对 Covid-19 大流行和其他危机的基于手册的社会心理团体干预
本发明研究的目的是测试和比较因 Covid-19 大流行和其他危机而遭受压力和紧张的奥地利人口的短期基于手册的心理社会团体干预。
它旨在回答的主要问题是：短期的基于手册的社会心理团体干预是否能改善参与者的心理健康？
参与者将每周参加一个基于手册的小组（8 周）并回答在线问卷和调查（化名）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
96
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Carina Dinhof, MSc.
- 电话号码：5493 +43 2732 893
- 邮箱：cis@donau-uni.ac.at
研究联系人备份
- 姓名：Thomas Probst, Univ.Prof.Dr.
- 邮箱：cis@donau-uni.ac.at
学习地点
-
-
-
Krems an der Donau、奥地利、3500
- 招聘中
- University of Continuing Education Krems
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁以上因 covid-19 大流行和其他危机而承受社会心理压力和压力
排除标准：
- 自杀倾向
- 德语知识不足
- 精神病发作
- 不能访问网络
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：CBT（认知行为疗法）为基础
基于 CBT 手册的每周社会心理小组干预（8 周）
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按照 CBT、综合疗法或存在分析和意义疗法的手册进行每周一次的小组干预（90 分钟）
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有源比较器：综合疗法
基于综合治疗手册的每周心理社会团体干预（8 周）
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按照 CBT、综合疗法或存在分析和意义疗法的手册进行每周一次的小组干预（90 分钟）
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有源比较器：存在分析与意义疗法
基于存在分析和意义治疗手册的每周社会心理小组干预（8 周）
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按照 CBT、综合疗法或存在分析和意义疗法的手册进行每周一次的小组干预（90 分钟）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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积极心理健康量表 (PMH)
大体时间：筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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世卫组织五项幸福指数 (WHO-5)
大体时间：筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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患者健康问卷 9 (PHQ-9)
大体时间：筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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广泛性焦虑症量表 7 (GAD-7)
大体时间：筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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躯体症状量表 8 (SSS-8)
大体时间：筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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压力应对发明 (SCI)
大体时间：筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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感知压力量表 (PSS)
大体时间：筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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筛选 - 开始干预 - 干预 8 周后 - 随访 4 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Thomas Probst, Univ.Prof.Dr、University of Continuing Education Krems
- 首席研究员：Carina Dinhof, MSc.、University of Continuing Education Krems
- 首席研究员：Rafael Rabenstein, MBA, MSc.、University of Continuing Education Krems
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年11月1日
初级完成 (预期的)
2023年12月1日
研究完成 (预期的)
2024年11月1日
研究注册日期
首次提交
2022年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月24日
首次发布 (实际的)
2022年10月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月24日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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