应用PS对早产儿RDS的预测价值
2023年3月15日 更新者：The First Hospital of Jilin University
不同肺部超声评分应用 PS 对早产儿 RDS 的预测价值：一项前瞻性多中心研究
一项多中心前瞻性研究比较了 6 区、10 区和 12 区 LUS 评分对早期和晚期早产儿应用 PS 的预测价值。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1392
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1天 至 1个月 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
胎龄 <37 周的早产儿
描述
纳入标准：
- 出生后2小时内入院；
- 诊断为 RDS；
- 家长同意参加
排除标准：
- 染色体异常或复杂的先天性畸形；
- 先天性肺病；
- 严重败血症、弥散性血管内凝血、感染性休克和其他危急情况；
- 在应用肺泡表面活性剂之前检查了 LUS 和血气分析。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年4月1日
初级完成 (预期的)
2023年12月31日
研究完成 (预期的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月15日
首次发布 (实际的)
2023年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月15日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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