RDSの未熟児におけるPSアプリケーションの予測値
2023年3月15日 更新者:The First Hospital of Jilin University
異なる肺超音波スコアによるRDSの未熟児におけるPS適用の予測値:前向き多施設研究
初期および後期の早産児における PS アプリケーションの 6 ゾーン、10 ゾーン、および 12 ゾーンの LUS スコアの予測値を比較するために、多施設前向き研究が実施されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1392
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1日~1ヶ月 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊娠37週未満の早産児
説明
包含基準:
- 生後2時間以内の入院;
- 診断は RDS でした。
- 保護者が参加することに同意する
除外基準:
- 染色体異常または複雑な先天性奇形;
- 先天性肺疾患;
- 重度の敗血症、播種性血管内凝固症候群、敗血症性ショックおよびその他の重大な状態;
- LUS と血液ガス分析は、肺胞サーファクタントの適用前に検討されています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
PS アプリケーション
|
肺超音波検査の結果から肺超音波スコアを算出
|
非 PS アプリケーション
|
肺超音波検査の結果から肺超音波スコアを算出
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
患者がps(肺サーファクタント)を使用しているかどうか
時間枠:2023.2~2023.12
|
PS が使用する標準は、ヨーロッパのコンセンサスに基づいています。
|
2023.2~2023.12
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年4月1日
一次修了 (予想される)
2023年12月31日
研究の完了 (予想される)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月15日
最初の投稿 (実際)
2023年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月15日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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