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Sohag 大学医院新生儿重症监护病房 (NICU) 新生儿的特征、危险因素和结果

2023年3月30日 更新者:Rofida Abdelsabor Abdelbasset、Sohag University

新生儿期考虑从出生到生命的前 28 天的时间,并进一步分为:

  • 非常早产(出生 < 24 小时)。
  • 早产(24 小时至 < 7 天)。
  • 晚期或末次新生儿期(7 天至 28 天)。

它的特点是从子宫外生命过渡到快速生长发育。 这是人类生命中常见的脆弱时期或时期,因为它导致更高的死亡率和发病率,但是,其中大多数是可以预防的。

新生儿疾病的模式是衡量妇幼保健服务的可用性、利用率和有效性的有用指标。

它因地而异,甚至在同一地点也会因时而异。 有关住院新生儿入院和死亡率模式的信息应反映疾病的主要原因和特定地区为新生儿提供的护理标准。

为了改善新生儿服务并获得更好的总体结果和更少的严重发病率,及早识别风险因素至关重要,以便可以针对最普遍和可治疗的新生儿疾病采取适当的干预措施。 为实现这一目标,研究新生儿入院模式非常重要

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Mohammed A Bakhet, Professor

学习地点

      • Sohag、埃及
        • Sohag University hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

- 将入住新生儿重症监护病房 (NICU) 的所有新生儿,包括早产、足月和过期新生儿。

描述

纳入标准:

  • 将入住新生儿重症监护病房 (NICU) 的所有新生儿,包括早产、足月和过期新生儿。

排除标准:

  • 未能征得同意。
  • 新生儿需要为我们单位无法提供的高级干预措施做好准备,例如心脏手术。
  • 新生儿需要腹膜透析。
  • 外伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心血管病患者
患有心血管疾病的新生儿
记录入住新生儿重症监护病房的新生儿的数量、疾病模式和结果
呼吸道病人
患有呼吸道疾病的新生儿
记录入住新生儿重症监护病房的新生儿的数量、疾病模式和结果
肠胃疾病
患有胃肠道疾病的新生儿
记录入住新生儿重症监护病房的新生儿的数量、疾病模式和结果
肾病患者
患有肾脏疾病的新生儿
记录入住新生儿重症监护病房的新生儿的数量、疾病模式和结果
中枢神经系统疾病
患有中枢神经系统疾病的新生儿
记录入住新生儿重症监护病房的新生儿的数量、疾病模式和结果
代谢病患者
患有代谢性疾病的新生儿
记录入住新生儿重症监护病房的新生儿的数量、疾病模式和结果
内分泌患者
患有内分泌疾病的新生儿
记录入住新生儿重症监护病房的新生儿的数量、疾病模式和结果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
记录新生儿重症监护室收治的患有呼吸系统疾病的新生儿的数量和结果
大体时间:12个月
新生儿重症监护病房收治的所有患有呼吸系统疾病的新生儿
12个月
记录入住新生儿重症监护病房的患有心血管疾病的新生儿的数量和结果
大体时间:12个月
新生儿重症监护病房收治的所有患有心血管疾病的新生儿
12个月
记录新生儿重症监护室收治的患有胃肠道疾病的新生儿的数量和结果
大体时间:12个月
新生儿重症监护病房收治的所有患有胃肠道疾病的新生儿
12个月
记录入住新生儿重症监护病房的患有肾脏疾病的新生儿的数量和结果
大体时间:12个月
新生儿重症监护病房收治的所有患有肾脏疾病的新生儿
12个月
记录新生儿重症监护室收治的患有中枢神经系统疾病的新生儿的数量和结果
大体时间:12个月
新生儿重症监护病房收治的所有患有中枢神经系统疾病的新生儿
12个月
记录新生儿重症监护室收治的患有代谢性疾病的新生儿的数量和结果
大体时间:12个月
所有在新生儿重症监护病房收治的患有代谢性疾病的新生儿
12个月
记录新生儿重症监护室收治的患有内分泌疾病的新生儿的数量和结果
大体时间:12个月
新生儿重症监护病房收治的所有患有内分泌疾病的新生儿
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年4月1日

初级完成 (预期的)

2024年4月1日

研究完成 (预期的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月30日

首次发布 (实际的)

2023年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月30日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Soh-Med-23-03-15MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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