此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

竖脊肌平面阻滞与腰丛神经阻滞在股骨骨折手术中的比较

2023年4月17日 更新者:Sakarya University

竖脊肌平面阻滞与腰丛神经阻滞在股骨骨折术后镇痛中的比较

目的是通过临床试验比较腰丛神经阻滞法与竖脊肌平面阻滞法在镇痛效果和可能出现的并发症方面的差异。 接受股骨骨折手术的患者。 它旨在回答的主要问题是: 1. 竖脊肌平面阻滞在股骨骨折术后镇痛方面是否与腰丛神经阻滞一样有效? 2. 与腰丛阻滞相比,竖脊肌平面阻滞对于减少阿片类药物的消耗是否有效?

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 接受股骨近端手术 可以对疼痛评估问题作出反应的所有患者

排除标准:

  • 具有区域阻滞禁忌症、患有严重的心脏和呼吸系统疾病、患有严重的凝血病、体重指数大于 35 的患者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:ESP块
ESP 阻滞:超声引导竖脊肌平面阻滞
有源比较器:LP块
LP阻滞:超声引导下腰丛神经阻滞

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后阿片类药物消耗
大体时间:术后24小时
竖脊肌计划阻滞有望提供有效的术后镇痛,并减少髋关节手术患者术后静脉阿片类药物的消耗。
术后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年4月15日

初级完成 (预期的)

2024年4月15日

研究完成 (预期的)

2024年8月15日

研究注册日期

首次提交

2023年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月17日

首次发布 (实际的)

2023年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月17日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ali eman 002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

ESP 块的临床试验

3
订阅