依普利酮、阿柏西普和局部奈帕芬胺在中心性浆液性脉络膜视网膜病变中的浆液性中心凹脱离 (CSCR)
2023年5月5日 更新者：Wael Ahmed Ewais、Dar El Oyoun Hospital
联合依普利酮、玻璃体腔注射阿柏西普和局部奈帕芬胺治疗对中心性浆液性脉络膜视网膜病变 (CSCR) 浆液性中心凹脱离的影响
描述影响；联合依普利农、玻璃体腔注射阿柏西普和外用奈帕芬胺； CSCR眼浆液性中心凹脱离
研究概览
详细说明
回顾性回顾 2015 年至 2021 年期间治疗的中心性浆液性脉络膜视网膜病变 (CSCR) 眼病记录
检查纳入和排除标准后；我们将招募所有接受过依普利农、玻璃体内阿柏西普和外用奈帕芬胺联合治疗的病例。
调查人员收集并记录了以下数据：
- 年龄
- 性别
- 全身性高血压（存在或不存在）
- 吸烟（是/否）
- 最佳矫正视力 (BCVA)（基线、最终）
- 中央黄斑厚度 (CMT)（基线、最终）
- 浆液性脱离高度 (SDH)（基线、最终）
- 随访时间（以月为单位）
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
16
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Cairo、埃及、12311
- Kasr Alainy Faculty of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在 2015 年至 2021 年期间接受过治疗的患有中心性浆液性脉络膜视网膜病变 (CSCR) 的眼睛
描述
纳入标准：
- 依普利酮、阿柏西普和奈帕芬胺联合治疗 CSCR 眼。
排除标准：
• 其他方式治疗的 CSCR
- CSCR 仅由以下 1 种或 2 种成分治疗：依普利酮、阿柏西普和奈帕芬胺
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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以微米为单位的中央黄斑厚度 (CMT) 变化
大体时间：（基线，6 个月）
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治疗后 CMT 减少
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（基线，6 个月）
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浆液脱离高度 (SDH) 的变化（以微米为单位）
大体时间：（基线，6 个月）
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治疗后 SDH 减少
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（基线，6 个月）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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BCVA 的变化
大体时间：（基线，6 个月）
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治疗后 BCVA 改善的线数
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（基线，6 个月）
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随访时间（以月为单位）
大体时间：（基线，6 个月）
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随访时间（以月为单位）
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（基线，6 个月）
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并发症（依普利农、阿柏西普和奈帕芬胺）
大体时间：（基线，6 个月）
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存在或不存在
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（基线，6 个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月28日
初级完成 (实际的)
2023年3月25日
研究完成 (实际的)
2023年4月6日
研究注册日期
首次提交
2023年4月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月5日
首次发布 (估计)
2023年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月5日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- N-20-2023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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