중심 장액 맥락망막병증에서 Eplerenone, Aflibercept 및 국소 Nepafenac 장액 중심와 박리 (CSCR)
2023년 5월 5일 업데이트: Wael Ahmed Ewais, Dar El Oyoun Hospital
중심 장액 맥락망막병증(CSCR)의 장액 중심와 박리에 대한 복합 Eplerenone, 유리체강내 애플리버셉트 및 국소 Nepafenac 요법의 영향
의 영향 설명; 결합된 Eplerenone, 유리체강내 Aflibercept 및 국소 Nepafenac; CSCR을 동반한 눈의 장액성 중심와 박리
연구 개요
상세 설명
2015년에서 2021년 사이에 치료받은 중심장액맥락망막병증(CSCR) 안구 기록의 후향적 검토
포함 및 제외 기준을 확인한 후; 우리는 eplerenone, 유리체 강내 aflibercept 및 국소 nepafenac의 조합으로 치료된 모든 사례를 등록할 것입니다.
조사자는 다음 데이터를 수집하고 기록했습니다.
- 나이
- 성별
- 전신성 고혈압(존재 여부)
- 흡연(예/아니오)
- 최고 교정 시력(BCVA)(기준선, 최종)
- 중앙 황반 두께(CMT)(기준선, 최종)
- 장액 박리 높이(SDH)(기준선, 최종)
- 후속 조치 기간(개월)
연구 유형
관찰
등록 (실제)
16
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 12311
- Kasr Alainy Faculty of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2015년에서 2021년 사이에 치료를 받은 중심 장액 맥락망막병증(CSCR)이 있는 눈
설명
포함 기준:
- Eplerenone, Aflibercept 및 Nepafenac의 조합으로 치료되는 CSCR 눈.
제외 기준:
• 다른 방식으로 처리되는 CSCR
- Eplerenone, Aflibercept 및 Nepafenac의 1~2가지 성분만으로 CSCR 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중앙 황반 두께(CMT)의 변화(마이크론)
기간: (기준, 6개월)
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치료 후 CMT 감소
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(기준, 6개월)
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미크론 단위의 장액 분리 높이(SDH) 변화
기간: (기준, 6개월)
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치료 후 SDH 감소
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(기준, 6개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BCVA의 변화
기간: (기준, 6개월)
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치료 후 BCVA의 개선 라인 수
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(기준, 6개월)
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후속 조치 기간(개월)
기간: (기준, 6개월)
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후속 조치 기간(개월)
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(기준, 6개월)
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합병증(Eplerenone, Aflibercept 및 nepafenac)
기간: (기준, 6개월)
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존재 또는 결석
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(기준, 6개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 28일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 5일
처음 게시됨 (추정)
2023년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- N-20-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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