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儿童术前危险因素的评估

2023年5月11日 更新者:tugba yesilyurt dogu、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

预测儿童入住 ICU 的术前危险因素评估,一项观察性前瞻性研究

  1. 我们的目的是在预测儿科患者术前进入重症监护病房时进行更高级的风险评估。
  2. 我们旨在更好地定义儿科患者群体并详细确定术前危险因素,以减少围手术期并发症。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究的目的是评估术前危险因素,并确定它们在预测所有年龄组儿科患者急诊或择期手术后入住 ICU 方面的疗效。 为实现这一目标,数据包括性别、年龄、身高、体重、早产史、受孕后周数、ASA PS 评分、伴随的全身性疾病、既往麻醉史、急诊或择期手术史、肿瘤手术史、化疗和将收集放疗、手术风险分级、困难气道和禁食时间。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Istanbul, Fatih
      • Istanbul、Istanbul, Fatih、火鸡、34098
        • Tuğba Yeşilyurt Doğu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

将在 Cerrahpasa 医学院的小儿外科手术室进行手术的 18 岁以下儿童

描述

纳入标准:

  • 将在小儿外科手术室进行手术的 18 岁以下儿童。

排除标准:

  • 预定在儿科手术室手术但在重症监护病房住院的儿童。(儿童 从重症监护室直接进入手术室)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ASA-PS
大体时间:术前访视时间(20分钟)
美国麻醉医师协会(ASA)身体状况术前风险评估
术前访视时间(20分钟)
术后入住PICU
大体时间:术后随访(72小时内)
术后儿科重症监护病房入院人数
术后随访(72小时内)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tugba Yesilyurt Dogu, MD、Istanbul University- Cerrahpaşa (IUC)
  • 研究主任:Pinar Kendigelen, MD、Istanbul University- Cerrahpaşa (IUC)
  • 学习椅:Ayse Cigdem Tutuncu, MD、Istanbul University- Cerrahpaşa (IUC)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月1日

初级完成 (实际的)

2023年1月1日

研究完成 (实际的)

2023年1月4日

研究注册日期

首次提交

2023年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月1日

首次发布 (实际的)

2023年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月11日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 144674

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

ASA PS、手术风险、人口统计数据、术前血红蛋白、术前 SpO2。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

早产的临床试验

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