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团体人际心理治疗(IPT-G)在精神分裂症患者家属照顾中的应用 (IPT-G)

2023年7月19日 更新者:Melisa BULUT、Abant Izzet Baysal University

团体人际心理治疗 (IPT-G) 应用于照顾精神分裂症患者的家庭成员对照顾者负担、社会支持、情绪表达、耻辱感和治疗依从性的影响

这项重新测量的准实验研究的目的是评估团体人际关系心理治疗 (IPT-G) 干预对精神分裂症患者照顾者家庭成员的影响,包括照顾者负担、社会支持和耻辱感、治疗依从性他们照顾的精神分裂症患者,以及照顾者和他们照顾的精神分裂症患者的情绪表达。 它旨在检验的主要假设是:

  1. IPT-G 干预将减轻精神分裂症患者照顾者的照顾者负担。
  2. IPT-G 干预将提高精神分裂症患者照料者的感知社会支持水平。
  3. IPT-G 干预将减少精神分裂症患者照料者的耻辱感。
  4. IPT-G干预将降低精神分裂症患者照顾者的情绪表达水平。
  5. 应用于护理人员的 IPT-G 干预将提高他们所护理的精神分裂症患者的治疗依从性。
  6. 应用于护理人员的 IPT-G 干预将降低他们所护理的精神分裂症患者的情绪表达水平。

研究概览

详细说明

照顾精神分裂症等慢性精神疾病患者的家庭成员面临许多风险,例如压力、疲劳、抑郁、护理负担、耻辱、家庭和人际关系问题、冲突、经济困难、社会孤立、日常生活中断套路。 IPT 是一种短期心理疗法,适用于与抑郁、焦虑和一般心理困扰相关的特定人际关系问题领域。 IPT 关注以下人际问题领域:悲伤或复杂的纠纷、丧亲之痛、角色、角色转换、人际关系缺陷。 在这些问题领域,IPT 被单独应用以及团体心理治疗。 IPT-G 是与有共同痛苦的小组成员一起进行的。 IPT-G 比个人 IPT 更有条理。 有从业者指南。 IPT-G 有一个特定的议程、结构和定义的端点。 在 IPT-G 中,小组通常有 6-10 名成员。 会议持续约 90 分钟。 IPT-G的主要目标可以概括为1)心理教育,2)增加社会支持,3)解决人际关系问题。 从这个意义上说,将 IPT-G 应用于精神分裂症患者的照料者可能对照料者和他们所照料的患者都有希望。 因此,照顾居住在土耳其/博卢省的被诊断患有精神分裂症的个体的家庭成员,愿意参与 IPT-G 干预,并且符合研究的纳入/排除标准的家庭成员将构成研究的样本。 参与者将从 Bolu Abant İzzet Baysal 大学、İzzet Baysal 培训和研究医院以及 Bolu İzzet Baysal 心理健康和疾病医院的患者护理人员中选出。 一张邀请病人照顾者的海报将准备好并张贴在医院里。 将在研究人员工作的 Bolu Abant İzzet Baysal 大学健康科学学院护理系培训室对符合研究纳入和排除标准的患者的护理人员进行团体心理治疗干预。 小组治疗将由研究人员,一名有执照的心理治疗师进行。 IPT-G 仅适用于护理人员。 不会向患者提出申请。 此外,还将衡量对护理人员实施的干预是否间接对患者产生任何影响。 被包括在申请中的人将被告知该申请。 将获得签署的同意书。 为了将个人纳入IPT-G干预,将进行申请的研究人员将与护理人员进行两次一对一的访谈,以评估他们是否适合进行团体干预。 治疗师将在小组中包括关注类似问题的护理人员。 由于建议IPT-G小组干预人数为6-10人,因此将以此人数为基础。 团体治疗将每周进行一次。 会议将持续约 90 分钟。 干预将在总共十节课中完成,包括两节个人访谈和八节小组课。 测量工具将在团体治疗开始时、最后一次治疗结束时、治疗结束后的第三个月结束时以及第六次治疗结束时应用于护理人员和他们所照顾的患者会议结束后的一个月。 将进行总共四次测量。 量表和社会人口数据表将用作数据收集工具。将管理社会人口数据收集表、情绪表达量表照顾者版本、精神病患者家庭耻辱感量表 (SCFPP)、Zarit 照顾者负担访谈、感知社会支持的多维量表在 IPT-G 干预中与护理人员面对面。 患者版情绪表达量表和药物依从性报告量表将应用于IPT-G干预中照顾者照顾的精神分裂症诊断个体。实验结束时,“t检验for dependent groups”将被使用,其中比较前测和后测分数的平均值,无论结果是否显着。该研究符合有益和无害的伦理原则。 研究的任何方面都不会对参与者构成风险或造成伤害。 研究干预旨在为参与者提供有益的结果。 在个人访谈和小组会议期间所做的分享将根据保护隐私的原则予以保密。 隐私和保密是小组的规范,所有参与者的合规性将在合同中得到保证和鼓励。 研究人员不会分享治疗笔记,除非它们对个人、他/她的环境和其他第三方构成风险,除非有司法程序。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Bolu Province
      • Bolu、Bolu Province、火鸡、141000
        • 招聘中
        • Faculty of Health Sciences
        • 接触:
          • Melisa Bulut, RN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18-65 岁之间
  • 能够说和理解流利的土耳其语,
  • 作为患有精神分裂症和精神病症之一的家庭成员的主要照顾者,
  • 照顾患有精神分裂症和精神分裂症谱系障碍的家庭成员至少 6 个月。
  • 护理人员和患者均自愿同意参加该研究。

排除标准:

  • 具有不屑一顾的依恋风格(由研究人员评估),
  • 具有反社会人格特征(由研究者评估),
  • 具有自恋人格特征(由研究者评估),
  • 有积极的自杀意念(由研究者评估)。

删除标准:

  • 不参加超过 7 节强化/小组阶段的两节课
  • 未能遵守团体治疗的规范和规则(连续性、保密性、尊重沟通、与团体成员的互动、参与)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:心理治疗
团体心理治疗将应用于单个干预组。
将应用 10 次 IPT-G 课程,重点关注患者亲属的常见问题领域。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Zarit 看护者负担量表 (ZCBS) 评估的看护者负担变化
大体时间:6 个月时照顾者负担的变化

该研究的主要结果指标是护理负担。 护理人员的负担将通过干预前后的重复测试进行评估。 为此,将使用“Zarit Caregiver Burden Scale (ZCBS)”量表。该量表将仅适用于参与团体心理治疗干预的照顾者。

Zarit Caregiver Burden Scale (ZCBS):该量表由 22 个项目组成。 它包括照顾对身体、心理健康、社会活动和经济资源的负面影响。总分在22-110之间变化。 分数越高,负担水平越高。 预计在干预后进行的测量中,护理负担评分会降低。

6 个月时照顾者负担的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用情绪表达量表和表达情绪量表水平评估的情绪表达变化
大体时间:6个月时情绪表达的变化

情绪表达将在参与团体心理治疗干预的护理人员和他们在没有干预的情况下照顾的患者中进行测量,并在干预前后进行重复测试。

情绪表达量表:该量表将由护理人员填写。 该量表由 41 个“真/假”问题组成。 分数越高,情绪表达水平越高。 总分范围从0到41。预计在干预后进行的测量中情绪表达得分会降低。

表达情绪等级量表:该量表将由患者填写。 该量表要求患者评估护理人员对他们的态度。 该量表由 60 个“真/假”问题组成。 总分范围从0到60。预计在干预后进行的测量中情绪表达得分会降低。

6个月时情绪表达的变化
使用精神病患者家庭污名量表 (SCFPP) 评估的污名变化
大体时间:6 个月时耻辱感的变化

将通过干预前后的重复测试评估耻辱感。 为此,将使用“精神病患者家庭耻辱感量表(SCFPP)”量表。该量表将仅适用于参与团体心理治疗干预的护理人员。

精神病患者家庭污名量表 (SCFPP):该量表由 17 个项目组成。 量表评分为最低1分,最高3分;截止分数计算为1.67。分数越高,污名化水平越高。预计在干预后进行的测量中,污名化分数会降低。

6 个月时耻辱感的变化
使用感知社会支持多维量表 (MSPSS) 评估感知社会支持的变化
大体时间:6 个月时感知社会支持的变化

感知到的社会支持将通过干预前后的重复测试进行评估。 为此,将使用“感知社会支持的多维量表(MSPSS)”量表。该量表将仅适用于参与团体心理治疗干预的照顾者。

感知社会支持的多维量表 (MSPSS):该量表由 12 个项目组成。 总分在 0-84 之间变化。 高分表示感知到的社会支持度高。 预计在干预后进行的测量中,感知到的社会支持分数会增加。

6 个月时感知社会支持的变化
使用药物依从性评定量表 (MARS) 评估的药物依从性变化
大体时间:6 个月时服药依从性的变化

药物依从性将通过干预前后的重复测试进行评估。 为此,将使用“药物依从性评定量表 (MARS)”量表。该量表将应用于由参与干预的护理人员照顾的患者。

药物依从性评定量表(MARS):该量表由10个“是/否”问题组成。总分在1-10之间变化。量表上的低分表示对治疗的依从性差,高分表示对治疗的依从性高。 1 和 7 分表示对治疗的依从性差,8 和 10 之间为高。 预计在干预后进行的测量中,感知到的社会支持分数会增加。

6 个月时服药依从性的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Melisa Bulut、Bolu Abant İzzet Baysal University
  • 首席研究员:Nazmiye Yıldırım、Bolu Abant İzzet Baysal University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年7月1日

初级完成 (估计的)

2023年10月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月19日

首次发布 (实际的)

2023年5月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月19日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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