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负载和空载运动对关节软骨健康的合成代谢和分解代谢影响

2023年6月28日 更新者:University of Manitoba

加载和卸载运动对健康年轻人关节软骨合成代谢和周转活动影响的初步研究

软骨寡聚基质蛋白 (sCOMP) 的血清浓度被认为是关节软骨更新的机械敏感生物标志物,II 型胶原蛋白 N-前肽 (PIIANP) 是 II 型胶原蛋白合成的拟议生物标志物。 很少有研究调查运动期间体重质量急剧变化导致的关节软骨的合成代谢和周转反应。 采用重复测量交叉设计,15 名健康成年人(年龄 18-30 岁)在 3 种负荷条件下进行 3 次、每次 30 分钟的跑步机步行锻炼:(1) 控制(不改变体重); (2) 负重(使用加重背心体重增加 12%); (3) 卸载(使用下半身正压使体重减少 12%)。 在运动前、运动后立即、运动后 15 分钟和 30 分钟采集静脉血,以研究软骨更新 (sCOMP) 和合成代谢 (PIIANP)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、加拿大、R3T 2N2
        • University of Manitoba

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 身体健康,年龄范围18-30岁

排除标准:

  • (一)近一年内发生过下肢外伤; (2) 髋部、膝部或踝部手术; (3) 关节退化的放射学证据; (4) 心血管疾病,或强直性脊柱炎、银屑病关节炎、慢性反应性关节炎筛查阳性,或需要腹膜透析或血液透析的肾脏问题; (5) 目前没有使用任何处方药或非处方药和/或营养补充剂。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制
对照组用自己的体重进行30分钟的步行锻炼。
控制(不改变体重)。
实验性的:+12% 体重
+12% 体重条件下穿着加重背心进行 30 分钟步行锻炼,施加 +12% 体重。
负重步行锻炼(使用加重背心体重增加 12%)。
实验性的:-12% 体重
-12%体重状况者使用下半身正压跑步机进行30分钟步行锻炼,施加-12%体重。
空载步行运动(使用下半身正压使体重减少 12%)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清软骨寡聚基质蛋白 (sCOMP)
大体时间:sCOMP 在基线、运动后立即以及运动后 15 分钟和 30 分钟进行测量。
在交叉试验的 3 种条件下,对所有参与者的 sCOMP 全身血清浓度进行了评估。
sCOMP 在基线、运动后立即以及运动后 15 分钟和 30 分钟进行测量。
II型胶原蛋白N-前肽(PIIANP)
大体时间:PIIANP 在基线、运动后立即、运动后 15 分钟和 30 分钟进行测量。
在交叉试验的 3 种条件下,对所有参与者的 PIIANP 全身血清浓度进行了评估。
PIIANP 在基线、运动后立即、运动后 15 分钟和 30 分钟进行测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stephen M Cornish, PhD、University of Manitoba

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月27日

初级完成 (实际的)

2020年3月1日

研究完成 (实际的)

2020年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月21日

首次发布 (实际的)

2023年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月28日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HS22322

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

这些数据将不会提供给其他研究人员,因为我们没有获得道德批准。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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控制条件的临床试验

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