Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den anabola och katabola effekten av belastad och obelastad träning på ledbroskhälsa

28 juni 2023 uppdaterad av: University of Manitoba

En preliminär studie om effekten av belastad och obelastad träning på anabol aktivitet och omsättningsaktivitet hos ledbrosk hos friska unga vuxna

Serumkoncentrationen av brosk oligomer matrisprotein (sCOMP) har ansetts vara en mekanokänslig biomarkör för ledbroskomsättning, och N-propeptid av typ II kollagen (PIIANP) är en föreslagen biomarkör för typ II kollagensyntes. Få studier har undersökt både det anabola och omsättningssvaret hos ledbrosk som ett resultat av akuta förändringar i kroppsviktsmassan under träning. Med hjälp av en korsningsdesign med upprepade mätningar utförde femton friska vuxna (åldern 18-30 år) tre 30-minuters anfall av löpbandsgång under tre belastningsförhållanden: (1) kontroll (ingen förändring av kroppsmassan); (2) laddad (12 % ökning i kroppsmassa med hjälp av en viktväst); och (3) obelastad (12 % minskning av kroppsmassan med hjälp av övertryck under kroppen). Venöst blod samlades in före, omedelbart efter och 15 och 30 minuter efter träning för att undersöka broskomsättning (sCOMP) och anabolism (PIIANP).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
        • University of Manitoba

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska, 18-30 år gamla

Exklusions kriterier:

  • (1) traumatisk skada på nedre extremiteten under det senaste året; (2) höft-, knä- eller fotledskirurgi; (3) röntgenbevis på leddegeneration; (4) kardiovaskulär sjukdom, eller screenad positiv för ankyloserande spondylit, psoriasisartrit, kronisk reaktiv artrit eller njurproblem som kräver peritonealdialys eller hemodialys; och (5) för närvarande inte använde några receptbelagda eller receptfria läkemedel och/eller näringstillskott.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kontrollera
Kontrolltillståndet gjorde 30 minuters promenadträning med sin egen kroppsmassa.
Övrig: Kontrollvillkor
Kontroll (ingen förändring av kroppsmassan).
Experimentell: +12% Kroppsmassa
Tillståndet med +12 % kroppsmassa gjorde 30 minuters promenadträning i en viktväst med +12 % av kroppsmassan applicerad.
Övrig: +12% Kroppsmassa
Laddad gångträning (12 % ökning av kroppsmassan med en viktväst).
Experimentell: -12 % kroppsmassa
Tillståndet med -12 % kroppsmassa gjorde 30 minuters promenadträning med ett löpband med övertryck under kroppen med -12 % av kroppsmassan applicerad.
Övrig: -12 % kroppsmassa
Obelastad gångträning (12 % minskning av kroppsmassan med övertryck på underkroppen).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serumbrosk oligomert matrisprotein (sCOMP)
Tidsram: sCOMP mättes vid baslinjen, omedelbart efter och 15 och 30 minuter efter träning.
Den systemiska blodserumkoncentrationen av sCOMP utvärderades hos alla deltagare under de 3 förhållandena i en crossover-studie.
sCOMP mättes vid baslinjen, omedelbart efter och 15 och 30 minuter efter träning.
N-propeptid av typ II kollagen (PIIANP)
Tidsram: PIIANP mättes vid baslinjen, omedelbart efter och 15 och 30 minuter efter träning.
Den systemiska blodserumkoncentrationen av PIIANP utvärderades hos alla deltagare under de tre förhållandena i en crossover-studie.
PIIANP mättes vid baslinjen, omedelbart efter och 15 och 30 minuter efter träning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Manitoba

Utredare

  • Huvudutredare: Stephen M Cornish, PhD, University of Manitoba

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2023

Första postat (Faktisk)

29 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HS22322

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna kommer inte att vara tillgängliga för andra forskare eftersom vi inte har etiskt godkännande att göra det.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Kontrollvillkor

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera