Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den anabolske og katabolske effekt af belastet og ubelastet træning på ledbrusksundheden

28. juni 2023 opdateret af: University of Manitoba

En foreløbig undersøgelse af effekten af ​​belastet og ubelastet træning på anabolsk aktivitet og omsætningsaktivitet af ledbrusk hos raske unge voksne

Serumkoncentrationen af ​​brusk oligomert matrixprotein (sCOMP) er blevet betragtet som en mekano-følsom biomarkør for ledbruskomsætning, og N-propeptid af type II kollagen (PIIANP) er en foreslået biomarkør for type II kollagensyntese. Få undersøgelser har undersøgt både den anabolske og omsætningsreaktion af ledbrusk som følge af akutte ændringer i kropsvægtmassen under træning. Ved at bruge et cross-over-design med gentagne mål, udførte femten raske voksne (alder 18-30 år) tre 30-minutters gang løbebåndstræning under 3 belastningsforhold: (1) kontrol (ingen ændring af kropsmassen); (2) læsset (12 % stigning i kropsmasse ved brug af en vægtet vest); og (3) ubelastet (12 % fald i kropsmasse ved brug af positivt tryk under kroppen). Venøst ​​blod blev opsamlet før, umiddelbart efter og 15 og 30 minutter efter træning for at undersøge bruskomsætning (sCOMP) og anabolisme (PIIANP).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
        • University of Manitoba

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde, 18-30 år gamle

Ekskluderingskriterier:

  • (1) traumatisk skade på underekstremiteten i det seneste år; (2) hofte-, knæ- eller ankelkirurgi; (3) radiografisk bevis på leddegeneration; (4) kardiovaskulær sygdom eller screenet positiv for ankyloserende spondylitis, psoriasisarthritis, kronisk reaktiv arthritis eller nyreproblemer, der kræver peritonealdialyse eller hæmodialyse; og (5) i øjeblikket ikke brugte nogen receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin og/eller kosttilskud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Styring
Kontrolbetingelsen lavede 30 minutters gangøvelse med deres egen kropsmasse.
Andet: Kontroltilstand
Kontrol (ingen ændring af kropsmasse).
Eksperimentel: +12 % kropsmasse
Tilstanden med +12 % kropsmasse gjorde 30 minutters gangøvelse iført en vægtet vest med +12 % af deres kropsmasse påført.
Andet: +12 % kropsmasse
Belastet gangøvelse (12 % stigning i kropsmasse ved brug af en vægtet vest).
Eksperimentel: -12% kropsmasse
Tilstanden med -12 % kropsmasse gjorde 30 minutters gangøvelse ved at bruge et løbebånd med positivt tryk under kroppen med -12 % af deres kropsmasse anvendt.
Andet: -12% kropsmasse
Ubelastet gangøvelse (12 % fald i kropsmasse ved brug af positivt tryk under kroppen).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serumbrusk oligomert matrixprotein (sCOMP)
Tidsramme: sCOMP blev målt ved baseline, umiddelbart efter og 15 og 30 minutter efter træning.
Den systemiske blodserumkoncentration af sCOMP blev evalueret i alle deltagere under de 3 betingelser i et crossover-forsøg.
sCOMP blev målt ved baseline, umiddelbart efter og 15 og 30 minutter efter træning.
N-propeptid af type II kollagen (PIIANP)
Tidsramme: PIIANP blev målt ved baseline, umiddelbart efter og 15- og 30 minutter efter træning.
Den systemiske blodserumkoncentration af PIIANP blev evalueret i alle deltagere under de 3 betingelser i et crossover-forsøg.
PIIANP blev målt ved baseline, umiddelbart efter og 15- og 30 minutter efter træning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Manitoba

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stephen M Cornish, PhD, University of Manitoba

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS22322

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil ikke være tilgængelige for andre forskere, da vi ikke har etisk godkendelse til at gøre det.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontroltilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner