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負荷をかけた運動と負荷をかけない運動が関節軟骨の健康に及ぼす同化作用と異化作用

2023年6月28日 更新者：University of Manitoba

健康な若年成人における関節軟骨の同化作用および代謝回転活性に対する負荷および負荷のない運動の影響に関する予備研究

軟骨オリゴマーマトリックスタンパク質 (sCOMP) の血清濃度は、関節軟骨代謝回転の機械感受性バイオマーカーと考えられており、II 型コラーゲンの N-プロペプチド (PIIANP) は、II 型コラーゲン合成のバイオマーカーとして提案されています。 運動中の体重質量の急激な変化の結果としての関節軟骨の同化反応と代謝回転反応の両方を調査した研究はほとんどありません。 反復測定クロスオーバー設計を使用して、15 人の健康な成人 (18 ～ 30 歳) が、次の 3 つの負荷条件下で 30 分間のトレッドミル歩行運動を 3 回実施しました。(1) コントロール (体重に変化なし)。 (2) 負荷がかかった（加重ベストを使用すると体重が 12% 増加）。 (3) 無負荷（下半身陽圧を使用して体重が 12% 減少）。 軟骨代謝回転 (sCOMP) と同化作用 (PIIANP) を調査するために、運動前、運動直後、運動後 15 分と 30 分に静脈血を採取しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3T 2N2
        • University of Manitoba

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な、18～30歳の年齢層

除外基準:

  • (1) 過去 1 年間に下肢に外傷を負ったこと。 (2) 股関節、膝、または足首の手術。 (3) 関節変性の X 線写真による証拠。 (4) 心血管疾患、または強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、慢性反応性関節炎、または腹膜透析または血液透析を必要とする腎臓の問題のスクリーニング陽性; (5) 現在、処方薬または非処方薬および/または栄養補助食品を使用していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：コントロール
対照条件は、自分の体重で 30 分間の歩行運動を行いました。
他の：制御条件
コントロール（体重に変化なし）。
実験的：+12% 体重
+12% 体重の条件は、+12% の体重が適用された加重ベストを着用して 30 分間のウォーキング運動を行いました。
他の：+12% 体重
負荷の高いウォーキングエクササイズ (加重ベストを使用すると体重が 12% 増加)。
実験的：-12% 体重
-12% 体重の条件は、-12% の体重を適用した下半身陽圧トレッドミルを使用して 30 分間の歩行運動を行いました。
他の：-12% 体重
負荷のないウォーキングエクササイズ (下半身陽圧を使用して体重を 12% 減少)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清軟骨オリゴマーマトリックスタンパク質 (sCOMP)
時間枠：sCOMP は、ベースライン、運動直後、15 分後、30 分後に測定されました。
SCOMP の全身血清濃度は、クロスオーバー試験の 3 つの条件下ですべての参加者について評価されました。
sCOMP は、ベースライン、運動直後、15 分後、30 分後に測定されました。
II型コラーゲンのN-プロペプチド（PIIANP）
時間枠：PIIANP は、ベースライン、運動直後、15 分後、30 分後に測定されました。
PIIANP の全身血清濃度は、クロスオーバー試験の 3 つの条件下ですべての参加者について評価されました。
PIIANP は、ベースライン、運動直後、15 分後、30 分後に測定されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Manitoba

捜査官

  • 主任研究者：Stephen M Cornish, PhD、University of Manitoba

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月27日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月21日

最初の投稿 (実際)

2023年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月28日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HS22322

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倫理的な承認を得ていないため、データを他の研究者が利用することはできません。

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米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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