英国陆军新兵的睡前蛋白质补充和负重恢复
2024年2月23日 更新者:Anglia Ruskin University
睡前补充蛋白质并不能改善英国陆军新兵的负重恢复能力
负重运输是一种常见的军事活动,已被证明会诱发急性运动性肌肉损伤 (EIMD) 并损害肌肉功能。
补充蛋白质可以通过减轻 EIMD 和肌肉功能丧失来加速肌肉恢复。
这项研究调查了英国陆军新兵在进行负重测试后,在整个训练过程中,每天睡前补充蛋白质对急性肌肉恢复的影响。
在训练前 (PRE)、训练后立即 (POST)、训练后 24 小时 (24h-POST) 和训练后 40 小时 (40h-POST) 评估肌肉功能(最大跳跃高度)、感知的肌肉酸痛和肌肉损伤的尿液标记物。负载运输测试。
研究概览
详细说明
英国陆军基础训练(BT)对体力要求很高,新兵每天要完成多次体力活动,但恢复有限。
负重运输是对体力要求最高的 BT 活动之一,已被证明会诱发急性运动性肌肉损伤 (EIMD) 并损害肌肉功能。
补充蛋白质可以通过减轻 EIMD 和肌肉功能丧失来加速肌肉恢复。
这项研究调查了英国陆军新兵在进行负重测试后,在整个训练过程中每天睡前补充蛋白质对急性肌肉恢复的影响。
超过 120 名新兵的混合组(男性/女性)被随机分配至饮食对照 (CON)、碳水化合物安慰剂 (PLA)、中量(20 克;MOD)或高量(60 克;HIGH)蛋白质补充剂。
在训练前 (PRE)、训练后立即 (POST)、训练后 24 小时 (24h-POST) 和训练后 40 小时 (40h-POST) 评估肌肉功能(最大跳跃高度)、感知的肌肉酸痛和肌肉损伤的尿液标记物。负载运输测试。
本研究的根本目的是评估额外的蛋白质摄入量是否可以减轻急性负荷测试造成的肌肉损伤,包括短期恢复期间的肌肉功能、肌肉酸痛和肌肉损伤的生物标志物。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
122
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge、Cambridgeshire、英国、CB1 1PT
- Anglia Ruskin University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 参加英国陆军基础训练
- 身体健康,适合训练并完成负载测试
排除标准:
- 不服用任何其他营养补充剂
- 孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:高蛋白摄入补充
每日 60 克剂量的乳清蛋白补充剂
|
参与者每天晚上在睡觉前和军事负重测试后服用 60 克乳清蛋白丸。
|
实验性的:适量补充蛋白质摄入
20克剂量的乳清蛋白补充剂
|
参与者每天晚上在睡觉前和军事负重测试后服用 20 克乳清蛋白丸。
|
安慰剂比较:碳水化合物安慰剂
等热量麦芽糖糊精碳水化合物安慰剂
|
参与者每天晚上在军事负载测试前后睡觉前接受等热量碳水化合物推注。
|
其他:对照组,不补充
对照组,不服用任何补充剂,仅完成基本训练活动
|
对照组,不补充,仅基础训练
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
下半身肌肉功能的变化
大体时间:40小时
|
负重测试前后参与者最大垂直跳跃高度的变化
|
40小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
尿肌红蛋白的变化
大体时间:40小时
|
负载测试前后参与者尿肌红蛋白浓度(ng/ml)的相对变化
|
40小时
|
尿3-甲基组氨酸的变化
大体时间:40小时
|
负载测试前后参与者尿3-甲基组氨酸浓度(nmol/ml)的相对变化
|
40小时
|
感知肌肉酸痛的变化
大体时间:40小时
|
通过视觉模拟量表评估感知肌肉酸痛的相对变化。
参与者被要求使用 0-10 李克特量表记录他们感知到的肌肉酸痛(例如,0=无疼痛,10=限制移动能力的严重疼痛)。
|
40小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Justin D Roberts, PhD、Anglia Ruskin University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月1日
初级完成 (实际的)
2022年5月31日
研究完成 (实际的)
2022年5月31日
研究注册日期
首次提交
2023年8月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月11日
首次发布 (实际的)
2023年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月23日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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