多普勒超声和 CT 与腹腔镜检查在卵巢恶性肿瘤评估中的比较
2023年10月25日 更新者：Mansoura University
多普勒超声、CT 参数与腹腔镜评分在评估可疑卵巢恶性肿瘤中的验证
本研究的目的是评估超声（±多普勒）参数在诊断可疑卵巢恶性肿瘤中的有效性，并根据可疑恶性肿瘤的 Fagotti 评分评估腹腔镜评估这些结果
研究概览
详细说明
本研究的目的是评估超声（±多普勒）参数在诊断可疑卵巢恶性肿瘤中的有效性，并根据可疑恶性肿瘤的 Fagotti 评分评估这些结果的腹腔镜评估
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
95
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sarah Madany, MSc
- 电话号码：+201027991297
- 邮箱：sarahmadany20@gmail.com
学习地点
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Dakahlia
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Mansoura、Dakahlia、埃及
- 招聘中
- Mansoura University Hospital
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接触：
- Sarah Madany, MSc
- 电话号码：+201027991297
- 邮箱：sarahmadany20@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
患有可疑卵巢恶性肿瘤的女性
描述
纳入标准：
- 所有临床或放射学怀疑患有卵巢癌的患者。
- 至少出现一种疑似或晚期卵巢癌的临床表现，并进行超声或 CT 或 MRI 检测发现盆腔肿块，且 CA125 超过 200 UL/ML。
- 东部肿瘤合作组状态从 0 到 3 的患者。
排除标准：
- 我们研究中年龄组之外的女性。
- 其他部位任何已知的恶性肿瘤。
- 患有严重不受控制的感染或任何其他医疗问题的不配合患者。
- 任何以前的大手术。
- 拒绝给予腹腔镜检查知情同意书的患者。
- 怀孕及其并发症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
怀疑患有卵巢恶性肿瘤的女性
根据超声、CT、MRI 和 CA 怀疑卵巢恶性肿瘤的女性 125
|
纳入本研究的患者在检查所有上述恶性肿瘤超声参数后将进行诊断性腹腔镜检查类型 WOLF。
该手术将在全身麻醉下进行，如果肿块较大或有脐疝或之前进行过腹部或骨盆手术，则将在脐部或手掌点使用 verse 针，然后将评估 Fagotti 标准
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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法戈蒂评分
大体时间：腹腔镜检查时间
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可疑卵巢肿块的腹腔镜分期
|
腹腔镜检查时间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sarah Madany, MSc、Mansoura University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月24日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2025年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月25日
首次发布 (实际的)
2023年10月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月25日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
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