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针对行为困难的简短行为教师培训 (PAINT-T)

2023年12月12日 更新者:Accare

对学校有行为困难儿童的教师进行简短行为培训的有效性:一项随机对照试验。

这项双臂随机对照试验的目的是调查为学校有行为困难儿童的教师提供的一种新的、个性化的、简短的行为培训的有效性。

该研究旨在回答的主要问题是:

  • 与短期照常练习 (PAU) 相比,简短的教师培训是否会降低特定课堂情况下每日四项额定目标行为的严重程度?
  • 简短的教师培训计划是否减轻了其他课堂情境中相同的四项每日额定目标行为、孩子在学校和家里的行为困难以及孩子在学校情境中的损伤的严重程度,并减少了行为困难的数量与平常做法(PAU)相比,短期内是否能减少孩子在学校被老师判定为麻烦的情况,并提高师生关系质量、教师效能感和教师行为管理策略?
  • 3个月的随访是否能维持短期改善?

教师将被随机分配(简单随机化)到 (a) 参加三期 PAU 简短教师培训,或 (b) 仅参加 PAU。 简短的教师培训为教师提供了单独定制的刺激控制和应急管理技术,以治疗儿童的行为困难,每周两次(每两周)培训一次,每次两小时,第三次培训一次,每次一小时,对培训进行评估,并进行维持培训。假如。 PAU 可能包括由精神卫生保健中心、学校、学校合作机构和/或其他组织定期提供的任何支持或治疗,但针对儿童行为困难的药物治疗和/或行为教师培训/支持除外。 PAU 也可能意味着没有支持或治疗。

研究概览

详细说明

简介和理由

行为困难,例如注意力不集中、冲动、多动、对抗和/或攻击性行为,在儿童和青少年中非常普遍,也是转诊至精神卫生保健机构的最常见原因之一。 如果不及时治疗,问题可能会加剧,发展成疾病,并使儿童面临随后出现不良结果的风险,例如辍学、犯罪、药物滥用和/或抑郁。 理想情况下,治疗应防止问题升级,减少长期强化治疗(包括抗精神病药物或其他药物)的需要,并降低社会成本。

行为教师培训是治疗儿童在学校行为困难的一种有前途的干预措施。 在荷兰,目前没有针对这组儿童的简短和个人的教师培训干预措施。 现有的计划要么是自助干预措施,要么是不适合教师和孩子个人需求的长期计划,要么是注重同伴支持的计划。 因此,迫切需要一个简短的、易于理解的、个性化的教师培训计划。

为了满足这一需求,研究人员将根据我们早期工作中确定的有效培训要素,评估一个简短的、个性化的行为教师培训计划。 我们之前的项目表明,短暂的教师培训对行为困难的效果是有希望的,而且教师的辍学率很低。 教师们对培训时间短以及该计划注重根据教师和/或儿童遇到的个人问题定制计划内容特别积极。

目标

主要目标:

• 检验简短、个性化的行为教师培训计划对特定课堂情况下四种每日评级目标行为严重程度的短期效果。

次要目标:

  • 检查教师培训对次要结果指标的短期有效性:在其他课堂情况下相同的四项每日额定目标行为的严重程度、孩子在学校和家里的行为困难、孩子在学校遇到行为困难的数量。学校被老师判定为麻烦,以及孩子在学校状况、师生关系质量、教师效能感、教师行为管理策略等方面的障碍。
  • 检查教师培训对中小学成果的长期有效性。

学习规划

研究人员将进行一项双臂随机对照试验。 教师将被随机分配(简单随机化)至 (a) 三期简短教师培训并照常练习 (PAU),或 (b) 仅 PAU。 随机化将由未参与该研究的蒙面研究助理使用计算机生成的随机列表进行。

研究人员将把该试验纳入荷兰常规心理保健和荷兰学校合作中。 荷兰境内的几所学校合作机构和至少两个精神卫生保健中心将参与这项研究。

在干预条件下,将在随机分组前(T0)、训练完成后一周(T1)和T1后三个月(T2)评估主要和次要结局指标。 在 PAU 情况下,将在随机分组前 (T0) 和 T0 后 8 周 (T1) 评估主要和次要结局指标。 T2 不适用于 PAU 条件,因为如果需要,可以在 T1 后在 PAU 条件下提供简短的教师培训。 如果T1处于学校假期期间,则在学校假期后的第一周内进行测量。

大体时间

2023 年 11 月:开始招募、筛选和纳入教师和儿童,开始开展干预措施。

2023年11月至2025年7月:与参与的精神卫生保健组织和学校合作持续接触;教师和儿童的招聘、筛选和融入;进行干预并进行测量;治疗师的监督;保真度检查;其他项目管理活动。

2025年7月至2028年2月:数据检查和分析,结果传播。

研究人群

参与者将是荷兰小学教师,他们所教的孩子在一年级至八年级的课堂上表现出破坏性行为。 教师在普通小学、特殊小学或特殊教育学校工作。 教师 (1) 一直在学校寻求帮助来处理孩子的破坏性行为,或 (2) 教室里有一个孩子,其看护者因孩子在学校表现出的破坏性行为而向精神卫生保健机构寻求帮助。 为了提高结果的普遍性,研究人员旨在纳入具有破坏性行为的荷兰儿童群体的不同样本,因此,年龄范围广泛(4-13岁),男女,以及所有文化和社会经济背景

样本量评估

在我们之前的随机对照研究中(由经验丰富的治疗师进行,对照组没有积极干预),研究人员发现,与候补名单相比,干预组对每日行为困难评分的短期影响较大(Cohen's d 范围为 0.86 至 .86)。 98;)。 对于当前的研究,研究人员估计,与 PAU 相比,短期教师培训对我们主要结果指标的短期影响至少为小到中等 (d = 0.35), 因为经验不足的治疗师将提供培训,并且处于这两种情况的儿童都可以获得积极的干预或支持。

研究人员使用 G*Power 软件进行功效分析(基于一项主要结果)。 基于 d = 0.35 的效应大小, 两组和两次重复测量,r = .60 测量之间的关系,0.80 的幂且 alpha = 0.05, 调查人员每组需要 27 名参与者,总共 54 名参与者。 研究人员将样本量增加了 10%,因为研究人员将嵌套数据,导致每组有 30 名参与者,总共有 60 名参与者。

受试者的治疗

简短的教师培训 简短的教师培训包括三个课程。 前两节课均需时 120 分钟,第三节课需时 1 小时。 这三场会议将持续最多六周。 在课程间隙,教师被要求阅读一些材料并执行课程期间制定的计划。

教师培训计划使用的行为技术在我们小组的微观试验和更广泛的文献中被认为对行为困难有效。 该计划结合了刺激控制和应急管理技术,分别减少了先前微试验中的行为困难。

在筛选阶段,教师指出他们更愿意在培训中处理哪些特定情况下的四种日常发生的目标行为。 这些行为和情况都会发送给培训师。

该计划由四个步骤组成。 首先,针对行为困难儿童可能出现的执行功能问题和动机问题进行心理教育。 其次,使用功能分析,培训师和教师将决定哪些可用技术最适合个别教师与学生经历的特定情况下的第一个目标行为。 第三,培训师和教师针对具体情况下的目标行为制定行动计划,其中包括并向教师解释这些技巧。 第四,将通过角色扮演的方式练习该行动计划,并指示教师尽快在课堂上实施该计划。 在第二次会议中,将对第二个问题行为重复这些步骤。 在第三次会议中,培训师和教师评估这两个计划,并讨论如何维持和推广已证明有效的行为技巧。

提供简短教师培训的培训师将是具有心理学或教育科学硕士学位的心理学家、接受过硕士认知行为培训的更高专业教育水平的心理保健专业人员,或来自学校的其他心理保健专业人员,他们 (1) 有支持经验(2) 具备行为治疗和精神病理学方面的知识,通过完成的高等教育课程来证明,包括(或另外)至少 150 小时的行为治疗和精神病理学教育。

培训师需要参加由两位行为家长和教师培训专家提供的为期一天的培训,要求他们仔细阅读材料,并需要提交一段视频,在其中展示培训的某些方面。 他们将收到专家或研究人员对此视频的反馈。

照常实践 PAU 可能包括由精神卫生保健中心、学校、学校合作机构和/或其他组织定期提供的任何支持或治疗,但针对儿童行为困难的药物治疗和/或行为教师培训/支持除外。 PAU 也可能意味着没有支持或治疗。 对于提供 PAU 的专业人员没有标准。

方法

有关儿童和照顾者的人口统计信息将通过自行编写的调查问卷(由照顾者报告)收集,其中包含有关儿童和照顾者的年龄和性别、照顾者的教育背景以及儿童(可能的)心理健康障碍的问题。 老师还回答了一份自己填写的问卷,其中包括有关他们的年龄、性别和教育背景的问题。

版主

作为治疗效果的候选调节因素,研究人员将调查:

  • 班级规模;
  • 教师的待遇预期,根据教师评级可信度和期望问卷(CEQ)的可信度和期望量表的荷兰语翻译进行测量;
  • 家长报告的儿童奖励反应性和惩罚敏感性,通过儿童惩罚敏感度和奖励敏感度问卷的奖励反应量表和惩罚敏感度表(SPSRQ-C)进行测量;
  • 不同的易感性,通过护理人员评定的高度敏感儿童量表 (HSC) 的荷兰语翻译进行测量;
  • 情绪调节,按照执行功能行为评定量表 (BRIEF-2) 的情绪调节分量表进行测量;
  • 孩子在课堂上的行为困难严重程度为 T0(Sutter-Eyberg 学生行为量表荷兰语译本修订版的强度量表;SESBI-R);
  • T0时的师生关系质量(TSRS);
  • 教师报告在 T0 时使用支持性和非支持性管理策略 (TSQ) 的频率。

学习程序

教师将通过以下方式招聘:

(1) 学校合作,教师为一名学生的行为困难寻求帮助; (2) 精神保健中心,儿童的照顾者和/或相关临床医生可能会表明相关儿童在学校的行为困难需要帮助。

  1. 学校合作招聘:

    在学校工作的医疗保健专业人员会将这项研究告知正在为儿童行为困难寻求帮助的老师。 如果老师有兴趣参与该研究,医疗保健专业人员或老师会与孩子的看护者联系并告知老师有关该研究的信息。 照顾者可能包括拥有父母权利的父母或儿童的法定监护人。 有兴趣参与研究的看护者和教师需要同意通过学校的医疗保健专业人员与研究人员分享他们的联系信息。 研究人员将使用此联系信息进一步向教师和护理人员通报该研究。 如果老师想参加,并且看护者也同意,他们都需要提供知情同意书。 孩子的两名照顾者(如果在场)必须同意。 如果孩子已年满 12 岁,则还需要孩子给予知情同意。 默认情况下,教师、看护者和 12 岁或以上的儿童有至少 14 天的时间来决定是否参与并向研究人员询问任何问题。

  2. 精神卫生中心招聘:

参与治疗在学校表现出行为困难的儿童的精神保健中心的临床医生将向该儿童的照顾者通报该研究。 如果看护者有兴趣让孩子的老师参与研究,临床医生或看护者就会与老师联系并告知他或她有关研究的信息。 有兴趣的护理人员和教师可以同意通过临床医生与研究人员分享他们的联系信息。 研究人员将使用此联系信息进一步向教师和护理人员通报该研究。 如果教师想参与,并且看护者也同意,则要求他们都提供知情同意书。 要求孩子的两位照顾者(如果在场)提供同意。 如果孩子年满 12 岁或以上,还将要求孩子给予知情同意。 默认情况下,教师、看护者和 12 岁或以上的儿童有至少 14 天的时间来决定是否参与并向研究人员询问任何问题。

对于教师来说,在T1和T2完成问卷最多需要30分钟。 在 T0 时,将进行额外的问卷调查以进行预期的调节分析(额外 10 分钟,总共最多 40 分钟)。 每次测量连续四天,给老师打电话需要两到三分钟。

对于护理人员来说,T1 和 T2 的调查问卷最多需要 15 分钟。 在 T0 时,将进行额外的问卷调查以进行预期的调节分析(额外 10 分钟,总共最多 25 分钟)。

统计分析

小学和中学学习参数

数据将在意向治疗的基础上进行分析。 研究组之间人口统计变量的差异将通过方差分析(连续变量)或卡方检验(分类变量)进行分析。 为了检查干预措施对主要和次要结果的影响,研究人员将进行多层次分析(混合模型)。 混合模型分析考虑了缺失数据(Twisk 等,2013)。 研究人员测试了一个三级多级模型:结果(第 1 级)、嵌套在儿童中(第 2 级)、嵌套在培训师中(第 3 级)。 对于培训师(3 级),研究人员将测试包含该级别是否会带来更好的模型拟合。 如果不是,则不考虑该级别。

版主

为了评估候选调节变量对治疗效果的影响,研究人员将这些变量作为交互作用纳入多水平分析中。

道德考虑

研究造成的任何身体或精神伤害的风险非常低,预计不会高于教师日常实践或学生日常学校生活中的预期风险。 研究人员将专门使用常规方法和干预措施。 该研究融入了心理保健环境和学校合作中。

孩子们不会直接参与研究。 他们不会出席简短的教师培训课程,所有措施都将是家长或教师报告的措施。

教师、看护者和/或 12 岁或以上的儿童如果愿意,可以随时以任何理由决定退出研究,且不会产生任何后果。

为了向教师、看护者和 12 岁或以上的儿童汇报,如果希望了解研究结果,可以在研究完成后向研究人员索取此信息。 这仅涉及组级别的信息。 调查人员将告知教师和看护人在信息函中索取此信息的可能性。

行政方面、监测和发布

数据和文件的处理和存储

数字数据(原始数据和处理/分析数据)将存储在 Accare 网络内的研究特定高度安全的文件夹中。 该研究特定文件夹只能由参与该研究的研究人员访问。

所有电话和问卷数据以及处理后的音频文件(用于对治疗完整性进行评分,更多详细信息请参见下文)将存储在一个假名文件中,该文件附有一个“自述”文本文件,其中包含解释该治疗的密码本。所有变量的含义。 该文件包含所有不同时间点的所有不同结果变量的单独页面(“选项卡”)。 将创建一个单独的日志文件,记录从原始数据到发布数据的过程中做出的所有决策。 所有这些文档的旧版本都将被存储,文档名称将包含其日期以确保版本控制。

数据和访问权限的管理由研究项目的主要研究人员负责。

访问权限由研究项目的主要研究人员控制。 包含可识别信息的原始数据,例如包含患者识别号和研究代码的单独日志,将与处理后的数据严格分开(在单独的文件夹中),并且只能由主管、研究助理和博士生访问。 处理后的假名数据将可供其他研究人员使用,并可供(限制访问)重复使用。 研究项目完成后重新使用数据的请求将由主要研究者 BvdH、TD 和 ML 进行评估,他们将检查研究问题是否属于知情同意的范围。

研究项目完成后(即数据收集、数据分析和文章发表后),所有匿名化(即删除可识别信息的链接)数字数据将被转移到研究特定文件夹中长期保存Accare 网络内的存储。 该文件夹只能由主要研究人员以及经主要研究人员批准后的授权人员访问。 该数据存储环境允许仔细的访问管理,并且只能使用用户名和密码进行访问。 数据存储每天自动备份。

所有研究数据将在数据收集完成后保存 15 年(即对最后一位患者进行最后一次研究评估)。 可能包含个人信息的原始音频文件将在加密文件夹中存储 15 年。

监控和质量保证

不适用。

自主诚信

将使用 Abikoff 程序的改编版本来评估干预完整性。 所有干预会议都将录音。 对于每位培训师来说,第一次课程都会受到检查,他们将收到由在行为教师培训方面拥有丰富经验的认知行为治疗师提供的关于干预完整性和保真度的反馈。

此外,独立评估者将在研究期间对随机选择的一部分会话的录音带的干预完整性和保真度进行评分。 此外,每次课程结束后,培训师都必须填写一份保真度检查表,其中将询问他们涵盖了哪些主题。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

教师的纳入标准为:

  1. 教师从事普通基础教育、特殊基础教育或特殊教育工作(荷兰语:第 4 类);
  2. 教师指出,孩子每天在课堂上至少表现出四种行为困难,教师希望在培训中针对这些困难(使用目标破坏性行为列表(Hornstra 等人,2021 年;Van den Hoofdakker 等人,2021 年)。 ,2007))。

教师的排除标准为:

  1. 教师在过去一年内接受过旨在纠正相关儿童行为困难的行为培训或行为支持;
  2. 老师已经和另一个孩子一起参与了这项研究。

儿童的排除标准为:

  1. 孩子被诊断为自闭症谱系障碍(根据家长的报告,我们不会采取任何评估自闭症谱系障碍的措施);
  2. 该儿童目前正在接受针对行为困难的药物治疗(例如哌醋甲酯)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:像往常一样进行简短的行为教师培训和可选练习
简短、个性化、分三期的教师培训,其中包括每周两次(每两周)一次的单独定制培训课程,每次 120 分钟,第三次培训课程每次 60 分钟。 老师和孩子们也可以像往常一样接受练习。 通常的做法可能包括由精神卫生保健中心、学校、学校合作机构和/或其他组织定期提供的任何支持或治疗,但针对儿童行为困难的药物治疗和/或行为教师培训/支持除外。 照常练习也可能意味着没有支持或治疗。
一个简短的行为教师培训计划,结合了单独定制的刺激控制和应急管理技术,通过每周两次(每两周)两小时的培训课程和第三次一小时的培训课程来治疗儿童的行为困难,其中将对培训进行评估和维持培训将会给予。
其他名称:
  • PAINT-T 程序
  • 简短的教师培训
有源比较器:仅照常练习(PAU)
PAU 可能包括由精神卫生保健中心、学校、学校合作机构和/或其他组织定期提供的任何支持或治疗,但针对儿童行为困难的药物治疗和/或行为教师培训/支持除外。 PAU 也可能意味着没有支持或治疗。 对于提供 PAU 的专业人员没有标准。
PAU 可能包括由精神卫生保健中心、学校、学校合作机构和/或其他组织定期提供的任何支持或治疗,但针对儿童行为困难的药物治疗和/或行为教师培训/支持除外。 PAU 也可能意味着没有支持或治疗。
其他名称:
  • 聚甲醛

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
特定课堂情境下四种每日评级目标行为的严重程度
大体时间:随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
主要结果衡量标准是教师在特定课堂情况下每日评估的目标行为的严重程度。 教师选择孩子在课堂上日常出现的四种行为困难(即干预的目标行为)和具体情境。 将从列表的改编版本中选择目标行为(Hornstra 等人,2021 年;Van den Hoofdakker 等人,2007 年),教师指出每天发生的行为(是/否)并按 5 点李克特量表对严重程度进行评级(1=不严重,5=极其严重)。 具体的课堂情况将从学校情况调查问卷中选择(SSQ-R;DuPaul & Barkley,1992)。 研究人员将通过连续四个上课日每天给老师打简短的电话来衡量这些特定情况下目标行为的严重程度。 教师报告四种选定的目标行为是否发生(是/否),并按 5 分制对其严重程度进行评分。
随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
除用作主要结果的指定情况外,在其他课堂情况下每天相同的四种每日评级目标行为的严重程度(有关管理的详细信息,请参阅主要结果衡量标准)
大体时间:随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
为了调查这四种目标行为在其他情况下是否得到改善,我们将在日常电话中询问老师这些行为是否发生在 SSQ-R 的任何其他情况下(DuPaul & Barkley,1992)(是/否)最后一天,老师与孩子有过接触。 评分为“是”的项目将按照 5 点李克特量表进行评分,范围从 1(不严重)到 5(极其严重)。
随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
教师报告的孩子在课堂上行为困难的严重程度
大体时间:随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
儿童在课堂上行为困难的严重程度将用荷兰版 Sutter-Eyberg 学生行为量表修订版(SESBI-R;Eyberg & Pincus,1999)的强度量表来衡量。 教师必须在 38 个项目上用 7 点李克特量表对孩子出现行为困难的频率进行评分,范围从 1(从不)到 7(总是)。
随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
教师报告的课堂上教师认为麻烦的儿童行为困难的数量
大体时间:随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
教师认为有问题的课堂上儿童行为困难的数量将使用荷兰版 Sutter-Eyberg 学生行为量表修订版 (SESBI-R;(Eyberg & Pincus,1999)) 的问题分量表进行测量。 在 38 个项目上,教师必须通过回答“是”(0) 或“否”(1) 来表明行为困难是否是他们的问题。
随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
教师报告的与行为困难相关的学校儿童障碍
大体时间:随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
儿童在学校与行为困难相关的障碍将使用荷兰版障碍评定量表 - 教师(IRS-T;法比亚诺)的稍微修改版(即我们要求教师将障碍与行为困难具体联系起来)进行测量等人,2006)。 教师必须在 6 个项目上用 7 点李克特量表对孩子的障碍进行评分,范围从没有问题(0)到极端问题(6)。
随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
教师报告的师生关系质量
大体时间:随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)]。
师生关系的质量将用师生关系量表——简版(STRS;Koomen et al., 2012;Pianta, 1992)来衡量。 在 15 个项目上,教师必须按照 5 分李克特量表对他们与学生的关系进行评分,范围从 1(绝对不适用)到 5(绝对适用)。
随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)]。
教师的自我效能感
大体时间:随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
教师的自我效能感将通过简短版的教师效能感量表(TSES;Tschannen-Moran & Hoy,2001)来衡量。 教师必须在 12 个项目上用 9 点李克特量表对他们的自我效能感进行评分,范围从 1(我什么也做不了)到 9(我可以做很多事情)。
随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
教师报告的支持性和非支持性管理策略的频率
大体时间:随机分组前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
教师行为将通过教师策略问卷(TSQ;Webster-Stratton 等,2001)的两个子量表(分别是积极管理策略的频率和不适当管理策略的频率)进行评估。 积极管理策略分量表包含 18 个项目,不适当管理策略包含 9 个项目。 项目采用 5 点李克特量表进行回答,范围从很少/从不 (1) 到经常 (5)。 我们只会使用关注策略使用频率的项目。
随机分组前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
看护者报告的儿童在家行为困难的严重程度
大体时间:随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)
儿童在家中行为困难的严重程度将通过荷兰版艾伯格儿童行为量表(ECBI-I;Eyberg & Pincus,1999)的 36 项强度量表进行测量,照顾者根据该量表对特定行为困难的频率进行评级采用 7 点李克特量表,从 1(从不)到 7(总是)。
随机化前 (T0)、短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)、T1 后三个月(T2,仅实验组)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
教师/学校报告的心理保健/支持历史。
大体时间:随机化前 (T0)
将使用自行开发的调查问卷来衡量考虑儿童的行为困难的心理保健/支持历史(包括针对课堂上所有儿童的教师支持/培训和计划)
随机化前 (T0)
教师/学校报告的针对课堂上儿童行为困难的心理保健或支持的情况
大体时间:短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)
将使用自行开发的调查问卷来评估 T0 至 T1 期间儿童在课堂上的心理健康护理或支持(包括教师支持/培训和针对课堂上所有儿童的计划)的使用情况。
短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)
护理人员报告的精神保健/支持史
大体时间:随机化前 (T0)
我们将使用自行开发的调查问卷来衡量儿童行为困难的心理保健/支持(学校提供的护理/支持除外)的历史。
随机化前 (T0)
照顾者报告使用心理保健来治疗孩子在家中的行为困难。
大体时间:短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)。
将使用自行开发的问卷来评估儿童在T0和T1期间表现出的行为困难的心理保健/支持(学校提供的保健/支持除外)的使用情况。
短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1)。
教师对教师培训的满意度
大体时间:短暂训练后一周(仅实验组)(T1)。
教师对简短培训的满意度将通过自行开发的满意度调查表来衡量,该调查表基于家长满意度调查表(Bearss et al., 2013)、治疗态度调查表(Eyberg & Johnson, 1974)和Breider 等人使用的满意度调查问卷。 (2018)。 教师必须回答 15 个关于他们对培训满意度的问题,采用 5 点李克特量表,范围从 1(强烈不同意)到 5(强烈同意),并给简短的教师培训评分在 1(非常差)和 10(优秀)之间)。
短暂训练后一周(仅实验组)(T1)。
对教师培训的不良反应
大体时间:短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1) 和 T2。
教师培训的不利影响将通过教师填写的自行制定的不利影响调查问卷来衡量。 教师在六个项目上指出可能出现的不良反应。
短暂训练后一周(实验组)/T0 后八周(对照组)(T1) 和 T2。
教师/学校报告的针对课堂上儿童行为困难的心理保健或支持的情况
大体时间:T1(T2)后三个月
将使用自行开发的问卷来评估 T1 和 T2 期间儿童在课堂上的心理健康护理或支持(包括教师支持/培训和针对课堂上所有儿童的计划)的使用情况。
T1(T2)后三个月
照顾者报告使用心理保健来治疗儿童在家中的行为困难
大体时间:T1(T2)后三个月
将使用自行开发的问卷来评估儿童在T1和T2期间表现出的行为困难的心理保健/支持(学校提供的保健/支持除外)的使用情况。
T1(T2)后三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Saskia van der Oord, Prof. dr.、KU Leuven
  • 首席研究员:Barbara van den Hoofdakker, Prof. dr.、Accare child study centre; University Medical Center Groningen
  • 首席研究员:Marjolein Luman, Dr.、Free university of Amsterdam
  • 首席研究员:Tycho Dekkers, Dr、Accare child study centre; University Medical Center Groningen

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月13日

初级完成 (估计的)

2025年7月30日

研究完成 (估计的)

2028年2月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月7日

首次发布 (实际的)

2023年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月12日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • METc 2023/183
  • PPO-RF-34 (其他赠款/资助编号:PVO Researchfonds)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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