此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

虚拟现实培训对心理健康素养和耻辱感的影响 (MHLS)

2023年11月15日 更新者:Melek Sahan、Uskudar University

虚拟现实培训对护士心理健康素养和精神疾病耻辱程度的影响

目的:本研究将探讨虚拟现实培训对护士心理健康素养和对精神疾病的耻辱程度的影响。

设计:该研究是一项随机对照实验研究。 方法:研究对象为公立医院的 110 名护士。 使用G* Power软件进行功效分析以确定构成研究样本的护士人数。 样本量确定为每组25人。 考虑到研究中可能存在数据丢失的情况,拟纳入干预组30人,对照组30人。 自愿参加研究并填写预测试的护士将使用统计分析软件程序被随机分配到各组,以确保随机分配到干预组和对照组。 研究数据收集将使用个人信息表、心理健康素养量表 (MHLS) 和医疗保健提供者开放思想耻辱量表 (OMS-HC)。

假设:

H1:接受虚拟现实培训的护士心理健康素养水平高于接受传统培训的护士。

H2:接受虚拟现实培训的护士对精神疾病的污名化程度低于接受传统培训的护士。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 成为一名护士
  • 在伊斯坦布尔的一家公立医院积极工作
  • 自愿参加研究
  • 以前没有在精神科病房工作过

排除标准:

未满 18 岁

  • 不是护士
  • 没有积极在进行研究的医院工作
  • 不自愿参加研究
  • 之前曾在精神科病房工作过

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MHLS
干预组的护士将被带到病房合适的房间,并佩戴虚拟现实眼镜。 研究人员通过扫描文献准备的心理健康素养培训将使用虚拟现实眼镜进行。 教育内容;心理健康的定义,精神疾病的定义,心理健康素养的定义和重要性,医院最常见的精神疾病,精神分裂症,抑郁症,双相情感障碍,焦虑症,强迫症(OCD),创伤后应激障碍(PTSD) )、药物使用障碍、自杀自残、心理健康素养和耻辱,以及在哪里可以找到资源来获取有关心理健康的信息。 将提供有关所讨论疾病的诊断标准、危险因素、治疗方法以及注意事项的信息。 将为每个主题准备动画。 培训预计持续45分钟。
有源比较器:控制组
对照组的护士将使用经典方法和小册子接受心理健康素养培训。 教育内容;心理健康的定义,精神疾病的定义,心理健康素养的定义和重要性,医院最常见的精神疾病,精神分裂症,抑郁症,双相情感障碍,焦虑症,强迫症(OCD),创伤后应激障碍(PTSD) )、药物使用障碍、自杀自残、心理健康素养和耻辱,以及在哪里可以找到资源来获取有关心理健康的信息。 将提供有关所讨论疾病的诊断标准、危险因素、治疗方法以及注意事项的信息。 培训预计持续45分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
个人资料表
大体时间:2个礼拜
研究人员根据文献准备的表格,护士的介绍信息;年龄、性别、婚姻状况、受教育程度、收入水平、就业单位、工作年限、接受精神科帮助情况、家庭成员是否患有精神障碍、获取心理健康信息情况、获取来源有关心理健康和心理健康的信息。 共有11个问题,其中包括接受扫盲教育的状况。
2个礼拜
心理健康素养量表
大体时间:2个礼拜
该量表由 O'Connor 和 Casey (2015) 开发,Kesgin 等人对其土耳其有效性和可靠性研究进行了研究。 (2020),由 35 项组成。 最高分160分,最低分35分。 对于 4 点李克特量表答案:完全不可能(1 分),绝对可能(4 分);对于 5 点李克特量表答案:非常不同意(1 分),非常同意(5 分)。 随着量表分数的增加,RSO 水平也会增加。 在该量表的效度和信度研究中,发现Cronbach Alpha系数为0.89。
2个礼拜
医护人员精神疾病耻辱量表
大体时间:2个礼拜
该量表由 Kassam 等人开发。 (2012) 的土耳其有效性和可靠性研究由 Azazi (2021) 进行,由 20 个项目组成。 它是使用 5 点李克特类型评级的量表。 它们是:非常不同意(1 分)、不同意(2 分)、既不同意也不不同意(3 分)、同意(4 分)和非常同意(5 分)。 该量表的最高分是 100 分(最具侮辱性),最低分数是 20 分(最不侮辱性)。 随着量表分数的增加,污名化程度也会增加。 在该量表的效度和信度研究中,发现Cronbach Alpha系数为0.79。
2个礼拜

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年2月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月15日

首次发布 (估计的)

2023年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月15日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2032

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

心理健康障碍的临床试验

  • University of Colorado, Denver
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National... 和其他合作者
    主动,不招人
  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
    尚未招聘
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
3
订阅