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静态拉伸和普拉提拉伸对肌肉力量的急性影响

2023年11月27日 更新者:Raphael Goncalves de Oliveira、Universidade Estadual do Norte do Paraná

静态拉伸和普拉提拉伸对膝关节伸肌和屈肌同心肌力量的急性影响

简介:研究表明,在力量练习之前进行静态拉伸会损害运动表现。 然而,与静态拉伸不同,在肌肉力量练习之前立即进行动态拉伸似乎不会导致表现更差,在某些情况下甚至可能提供更好的力量表现。 尽管如此,迄今为止的文献仍存在争议且尚无定论。

目的:验证静态拉伸与动态拉伸对青年大学生肌力的急性影响。

方法:样本由 102 名身体活跃的年轻大学生组成,男女不限,年龄在 18 至 25 岁之间,分为三组:第 1 组 - 静态拉伸;第2组——动态拉伸;第 3 组 - 对照。 每个人都将接受优势下肢伸膝肌和屈肌在 60°/s 和 180°/s 时的等速峰值扭矩评估。 接下来,实验组(第1组和第2组)将进行股四头肌和腿筋肌肉的静态或动态拉伸练习,而对照组则不进行任何活动。 最后,每个人都会按照最初使用的相同程序再次进行肌肉力量评估。 协方差分析 (ANCOVA) 将用于比较组,并将初始评估的数据作为调整协变量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

102

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Paraná
      • Jacarezinho、Paraná、巴西、86400-000
        • Universidade Estadual do Norte do Paraná

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在过去六个月内每周至少进行三次系统的体育锻炼;
  • 健康的年轻人,年龄在18至25岁之间;
  • 通过签署自由知情同意书同意参与本研究。

排除标准:

  • 下肢肌肉骨骼损伤;
  • 怀孕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:静态拉伸
普拉提课程中使用的设备(梯筒)将有助于运动。 为了伸展膝屈肌,参与者站立时将主要下肢放在设备上,并将另一下肢保持在地面上,保持双膝伸展。 躯干将在参与者达到的最大运动范围内向前弯曲,直到大腿后部区域出现不适,但不疼痛。 为了伸展膝伸肌,参与者站立时将优势下肢的脚后部放在设备上,并将另一肢的脚平放在地面上。 优势下肢的臀肌会碰到同肢的脚后跟,直到有不适感,但不疼痛。 在这两个伸展运动中,该姿势都将保持 30 秒,然后休息时间相等。 将对膝屈肌进行三个系列的拉伸,然后对伸肌进行另外三个系列的拉伸。
保持肌肉不适点一定时间不改变体位进行的伸展运动。
实验性的:普拉提伸展运动
除了在锻炼过程中保持静态位置外,该方案与静态拉伸组相同。 为此,在拉伸膝屈肌时,躯干会进行连续的屈曲运动,直到肌肉不适的点,然后进行伸展运动,直到直立姿势,持续进行。 另一方面,在拉伸膝伸肌时,优势下肢的臀肌会与同肢的脚后跟相遇,直至出现不适感,随后进行远离的动作,持续不断。
动态进行伸展运动,遵循普拉提的六大基本原则:专注、控制、中心、精确、呼吸和流畅。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量
大体时间:急性(即时)效应:干预前和干预后(干预前10分钟)
膝关节伸肌和屈肌的同心肌力
急性(即时)效应:干预前和干预后(干预前10分钟)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月5日

初级完成 (实际的)

2022年6月25日

研究完成 (实际的)

2022年6月25日

研究注册日期

首次提交

2023年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月27日

首次发布 (实际的)

2023年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月27日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0001_UENP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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静态拉伸的临床试验

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