静的ストレッチとピラティスストレッチが筋力に与える急激な影響
静的ストレッチとピラティスストレッチが膝伸筋と屈筋の同心円筋強度に与える急激な影響
はじめに: 筋力トレーニングの直前に静的ストレッチを行うと、パフォーマンスが低下することが研究で示されています。 ただし、静的ストレッチとは異なり、筋力トレーニングの直前に実行される動的ストレッチはパフォーマンスの低下をもたらすとは考えられず、場合によっては筋力のパフォーマンスが向上することもあります。 それでも、文献は物議を醸しており、今日まで決定的なものはありません。
目的: 若い大学生の筋力に対する静的ストレッチと動的ストレッチの急性効果を検証すること。
方法: サンプルは、18 歳から 25 歳までの男女問わず、身体的に活動的な若い大学生 102 名で構成され、次の 3 つのグループに分けられます。グループ 1 - 静的ストレッチ。グループ 2 - 動的ストレッチ。グループ 3 - コントロール。 全員が、利き下肢の膝伸筋と屈筋の等速性ピークトルクを 60°/s および 180°/s で評価します。 次に、実験グループ (グループ 1 と 2) は大腿四頭筋とハムストリングの静的または動的ストレッチ運動を行いますが、対照グループは何も行いません。 最後に、最初に使用したのと同じ手順に従って、全員が再度筋力評価を受けます。 共分散分析 (ANCOVA) を使用して、初期評価からのデータを調整共変量としてグループを比較します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Paraná
-
Jacarezinho、Paraná、ブラジル、86400-000
- Universidade Estadual do Norte do Paraná
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 過去6か月間、少なくとも週に3回、体系的な身体運動を行うこと。
- 18歳から25歳までの健康な若者。
- 自由なインフォームドコンセントフォームに署名することで研究に参加することに同意します。
除外基準:
- 下肢の筋骨格系損傷。
- 妊娠。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
介入なし:コントロール
|
|
実験的:静的ストレッチ
ピラティスのセッションで使用される器具(ラダーバレル)が動きをサポートします。
膝屈筋を伸ばすために、参加者は立った状態で、利き手の下肢を器具の上に置き、もう一方の下肢を地面に置き、両膝を伸ばしたままにします。
参加者が達成できる最大可動範囲内で、大腿部の後部に不快感が生じるが痛みは生じないまで、体幹を前方に屈曲させます。
膝伸筋を伸ばすために、参加者は立った状態で、利き下肢の足裏を器具の上に置き、もう一方の肢は足を地面に平らに保ちます。
利き下肢の臀部が、不快感はあるが痛みがなくなるまで、同じ肢のかかとに接触します。
どちらのストレッチでも、その姿勢を 30 秒間維持し、その後同じ休憩時間をとります。
膝の屈筋に対して 3 回のストレッチを行い、次に伸筋に対しても 3 回のストレッチを行います。
|
筋肉の違和感のある箇所を一定時間姿勢を変えずに維持することで行うストレッチ運動です。
|
実験的:ピラティスストレッチ
プロトコルは、運動中に静的な姿勢を維持することを除いて、静的ストレッチ グループと同じです。
これを行うには、膝の屈筋を伸ばすときに、体幹は筋肉に不快感が生じるまで連続的な屈曲動作を実行し、続いて直立姿勢になるまで伸展動作を継続します。
一方、膝伸筋を伸ばすときは、利きの下肢の臀筋が同じ肢のかかとに接触し、不快感が生じた後、継続的に離します。
|
ストレッチエクササイズは、ピラティスの 6 つの基本原則 (集中、コントロール、中心、精度、呼吸、流動性) に従ってダイナミックに実行されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
筋力
時間枠:急性(即時)効果:介入前および介入後(介入前から10分後)
|
膝伸筋と屈筋の同心筋力
|
急性(即時)効果:介入前および介入後(介入前から10分後)
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0001_UENP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
静的ストレッチの臨床試験
-
University of FloridaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)積極的、募集していない
-
Cairo University積極的、募集していない