针对患有注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的女性的在线调查
患有多动症的女性的诊断和经验;国际调查
这项探索性研究是在对患有多动症的女性进行横断面在线调查之后进行的,其目的是
- 描述有关多动症症状、诊断、治疗、支持来源以及这些领域中任何感知到的障碍的总体经验;
- 确定哪些生活领域受多动症症状影响最大;
- 计算以下领域内报告的健康状况的患病率:循环系统、内分泌或代谢系统、胃肠系统、泌尿生殖系统、肌肉骨骼系统、神经系统、呼吸系统、皮肤、生殖系统、癌症、精神疾病、COVID-19、感官敏感性、月经周期和睡眠;
- 确定患有多动症的女性希望在未来的研究中研究的主题。
研究概览
地位
条件
详细说明
理由:在临床实践中,我们发现多动症对女性的影响与男性不同。 很明显,如果我们要改善女孩和妇女的长期福祉以及功能和临床结果,就需要更好地了解女孩和妇女的多动症。
目的:主要终点是描述患有 ADHD 的女性在 ADHD 症状、诊断、治疗以及与这些领域相关的任何感知障碍方面的整体体验。 我们还想确定多动症症状对各个生活领域日常生活的影响。 此外,我们希望确定报告的健康状况的患病率。
研究设计:这是一项基于横断面在线调查的探索性研究。
研究人群:患有多动症的女性(年龄 >18 岁)。
干预(如果适用):不适用。
主要研究参数/终点:对于患有 ADHD 的女性,我们希望 1)描述有关 ADHD 症状、诊断、治疗、支持来源以及这些领域中任何感知到的障碍的总体经验; 2)确定哪些生活领域受多动症症状影响最大; 3) 计算以下领域报告的健康状况的患病率:循环系统、内分泌或代谢系统、胃肠系统、泌尿生殖系统、肌肉骨骼系统、神经系统、呼吸系统、皮肤、生殖系统、癌症、精神疾病、COVID-19 、感觉敏感度、月经周期和睡眠; 4)确定患有多动症的女性希望在未来的研究中研究的主题。
与参与、利益和群体相关性相关的负担和风险的性质和程度:这项调查是第一个在国际上研究患有多动症的女性的经历和健康状况的调查,结果将为所有参与这些女性的诊断和治疗的人提供见解和线索。 参与风险被认为很低。 参与者可能会认为某些问题会触发,但始终可以跳过问题并停止调查。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Daniëlle de Graaf-Starreveld, PhD
- 电话号码:+31 88 35 711 93
- 邮箱:d.degraaf-starreveld@parnassiagroep.nl
学习地点
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Den Haag、荷兰
- 招聘中
- Parnassia Groep
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接触:
- Emma van Andel, MSc
- 邮箱:e.vanandel@psyq.nl
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 认定自己是女性
- 18岁或以上
- 患有多动症(由健康专业人士诊断和自我诊断)
排除标准:
- 无法阅读、理解或签署信息函或知情同意书的人将被排除在参与之外。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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描述患有多动症的女性的整体经历、想法和观点,包括多动症诊断和症状、多动症和其他健康状况、月经周期、冲突策略和浪漫关系以及睡眠等领域。
大体时间:50分钟
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自行开发的调查问卷。
关于人口统计信息、多动症诊断、多动症诊断和症状以及月经周期的部分是为本次调查的目的而构建的。
此外,调查问卷还包含成人多动症超短筛查仪、荷兰睡眠障碍调查问卷和冲突策略量表 2 的部分。
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50分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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确定进一步研究的主题以及改善多动症女性医疗保健的方法(例如诊断过程或有效治疗)
大体时间:50分钟
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问题包含在针对结果 1 描述的调查问卷中。
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50分钟
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Sandra Kooij, Prof. dr.、PsyQ
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Survey Female ADHD
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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多动症的临床试验
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