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丹麦救援直升机救治溺水事件 (DROWN_SAR)

2024年3月21日 更新者:Niklas Breindahl、Prehospital Center, Region Zealand

2014 年至 2023 年丹麦皇家空军搜救直升机救治的海上溺水患者的发生率和特征:一项全国性登记研究

在现场早期改善溺水患者的氧合和通气至关重要,可能会挽救生命。 这可以通过直升机紧急医疗服务 (HEMS) 来实现,例如丹麦空中救护车或丹麦皇家空军的搜救 (SAR) 直升机。 SAR 可在所有天气条件下运行,并配备提升系统,能够从海上或没有直升机停机坪的小型船上吊起患者。 本研究旨在估计丹麦皇家空军搜救直升机执行溺水任务的发生率,并描述患者特征和院前干预措施。

研究概览

详细说明

丹麦国家院前溺水数据包含紧急医疗服务处治疗的所有致命和非致命溺水患者的数据。 然而,有关救援直升机救治溺水患者的数据是在一个单独的系统中报告的。

救援直升机救治的溺水患者人数从未被描述过,因此可能导致丹麦病情最严重的溺水患者可能被漏报。 鉴于溺水的罕见情况,需要基于登记的研究来提供患者特征并评估对这组患者进行的重症监护干预措施。

本研究旨在识别并描述 2014 年至 2023 年期间由丹麦皇家空军搜救直升机救治的全国海上溺水患者队列。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Region Zealand
      • Næstved、Region Zealand、丹麦、4700
        • Prehospital Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

将使用国际公认的致命和非致命溺水事件定义,通过手动验证丹麦皇家空军搜救直升机的记录来识别溺水患者。

2002年,世界卫生组织将溺水定义为“因浸没或浸入液体而导致呼吸障碍的过程”。

如果事件涉及淹没或浸泡,但患者没有出现呼吸障碍,则该事件被归类为水上救援。

描述

纳入标准:

  • 丹麦救援直升机救治的患者以及
  • 世界卫生组织定义的溺水(因浸没或浸入液体而导致呼吸障碍的过程)或
  • 水上救援定义为在没有呼吸障碍的情况下浸没或浸入液体后需要救援。

排除标准:

  • 未浸入或浸没的患者。
  • 双胞胎。
  • 院间转运。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
溺水身亡
溺水事件,患者在事件发生后 30 天内因浸水或浸入伤害而死亡
被归类为溺水的患者因浸没或浸入液体而出现呼吸障碍,需要丹麦皇家空军搜救(SAR)直升机的救援。
非致命溺水
溺水事件,患者在浸水或浸水受伤后存活至 30 天。
被归类为溺水的患者因浸没或浸入液体而出现呼吸障碍,需要丹麦皇家空军搜救(SAR)直升机的救援。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
2014年至2023年丹麦救援直升机救治的每年溺水事件发生率
大体时间:1年
发病率将报告为每年的病例数。
1年
2014-2023年丹麦救援直升机救治的溺水年发生率
大体时间:1年
发病率以每 100,000 人年中的每年病例数表示。
1年
2014-2023年丹麦救援直升机救治溺水患者的空间分布
大体时间:该地图将显示2014年至2023年丹麦搜救直升机处理的所有溺水事件。
溺水事件的空间分布将显示在丹麦地图上,每个案例都会根据事件的地理坐标显示一个条目。
该地图将显示2014年至2023年丹麦搜救直升机处理的所有溺水事件。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
溺水与水中救援比例
大体时间:该比率将显示 2014 年至 2023 年的累积频率。
我们将报告 2014 年至 2023 年期间溺水患者(由呼吸障碍定义)的人数与从海上获救的无呼吸障碍的患者人数相比。
该比率将显示 2014 年至 2023 年的累积频率。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Helle Collatz Christensen, Ass. Prof.、Pre

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月13日

首次发布 (实际的)

2024年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月21日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

当前研究期间使用和/或分析的数据集可根据合理要求从相应作者处获得。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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