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尺背动脉穿支脂肪筋膜瓣治疗失败的腕管综合征

2024年3月19日 更新者:Mohamed Shehata Gaber、Sohag University

腕管综合征(CTS)是普通人群中最常见的压迫性神经病。 开放或内镜下腕管松解术(CTR)的手术治疗是首选治疗方法,临床成功率为75%~90%。原发性正中神经松解术后复发率为3%~19%[1,2]。 0.3% 至 12% 的病例需要进行手术修复 [2,3]。 二次松解手术翻修的危险因素是男性、分阶段或同时双侧腕管松解、内窥镜松解、吸烟和类风湿性关节炎。

初次 CTR 后治疗失败分为持续性 CTS、复发性 CTS 或新症状。 复发性症状并不常见,其定义为手术后无症状间隔。 持续症状相对常见,特别是在老年患者和同时患有神经受压或影响神经功能的疾病(例如糖尿病)的患者中。 持续性或复发性 CTS 主要由腕横韧带不完全释放引起,但可能伴有神经周围疤痕,导致正中神经受压或束缚。

新的症状可能是由医源性神经损伤引起的。 初次 CTR 后复发性或持续性 CTS 的手术治疗通常涉及开放式翻修 CTR,向近端延伸至无疤痕组织,还包括内部或外部神经松解术。 修改点击率后结果不令人满意的情况很常见。

第二个受压部位或双挤压综合征在临床上可能表现为 RCTS 或 PCTS 。 彻底的术前临床检查可能会发现第二个受压部位的迹象,然后可以通过整个手臂的神经肌电图 (ENMG) 进行确认。

为了改善 CTR 翻修的结果,最近的研究强调了血管丰富的软组织覆盖正中神经的重要性,以增强神经愈合,防止周围疤痕组织束缚,并优化腕管中的神经滑动。 几种局部皮瓣(小鱼际脂肪垫皮瓣、腱鞘皮瓣)、区域皮瓣(骨间后动脉皮瓣、逆向桡动脉筋膜皮瓣、指浅屈肌皮瓣)和游离皮瓣技术已有描述,但具体皮瓣尚未达成共识。 在潜在的医源性正中神经损伤和重新探查疼痛的神经瘤不连续性之后,皮瓣覆盖也可能是有益的。

1988 年,Becker 和 Gilbert 推出了一种基于尺动脉背侧穿支(1% 的人群不存在)的带蒂筋膜皮瓣,称为尺背动脉 (DUA) 皮瓣或简称为 Becker 皮瓣。 作者描述了 3 名复发性 CTS 患者采用 DUA 皮瓣覆盖神经的开放式翻修 CTR,并报告了良好的结果以及快速且易于执行的解剖,供区发病率低,并且保留了桡动脉和尺动脉。 自此推出以来,描述筋膜 DUA 皮瓣的其他研究主要集中在其用于手部或腕部伤口重建的用途上。 尽管最初描述了 DUA 皮瓣的益处,但用于治疗复发性或持续性 CTS 的其他研究仍然有限。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Hassan H Noman, MD

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag University Hospital
        • 接触:
          • Magdy M Amin, Professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄18-60岁
  • 正蒂尼尔征
  • 手术间隔大于3个月小于2年

排除标准:

  • 颈椎间盘
  • 相关一般疾病(类风湿性关节炎、糖尿病、心理问题和周围神经病变)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛视觉模拟评分(VAS)
大体时间:1年
疼痛的视觉模拟量表是一条直线,一端意味着无疼痛,另一端意味着 可以想象到的最严重的疼痛。 患者在线上标记与他或她感受到的疼痛程度相匹配的点。通过在 10 厘米线上手写标记来记录分数,该标记代表“无疼痛”和“最严重疼痛”之间的连续体。 受访者十字的位置通常分配 0 到 100 之间的分数。 如果以纸质形式记录,则可以使用毫米卷尺将分数简单地转换为 100 值等级
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
两点辨别测试
大体时间:1年
临床环境中评估机械知觉最常用的神经感觉测试之一。 虽然已经有大量使用 TPD 测试来研究手部功能敏感性的研究。
1年
蒂内尔标志
大体时间:1年
当您的医疗保健提供者在神经上轻拍您的皮肤时,您会感到刺痛或“发麻”的感觉。 蒂内尔氏征可能表明您的神经受压或敲击部位受损
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月30日

研究完成 (估计的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月19日

首次发布 (实际的)

2024年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月19日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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